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上海现代哈森药业有限公司简介

 

   上海现代哈森(商丘)药业有限公司是上市公司上海现代制药股份有限公司(股票代码600420)投资组建的控股公司,大股东为中国医药集团总公司,是严格按照现代企业制度和国家GMP要求建设的制药企业,并于2009年被评为“高新技术企业”。2010年成为国药现代(商丘)国家基本药物生产基地,是国内医药行业中享有一定品牌知名度的医药研发、生产、销售的新型制药公司。

 

   公司拥有国内先进的小容量注射剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ生产车间,口服固体制剂Ⅰ、Ⅱ车间,多条原料药生产线。主要生产注射剂

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分类: 医药健康

【克银迪】盐酸伊曲康唑胶囊

     盐酸伊曲康唑胶囊是公司最新研发的国内唯一添加盐酸的伊曲康唑的专利产品,是第二代三唑类合成抗真菌药物,可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角淄醇的合成故具有广谱抗菌作用,由于其有高度亲质性,亲角质性的特点,在皮肤组织浓度甚高,且在角质内的存留可持续2-4周,故具有较强的后续效应,其主要代谢产物羟基伊曲康唑也有较高的抗真菌活性,对真菌的细胞色素P450的作用更加专一

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  【克银迪】盐酸伊曲康唑胶囊与伊曲康唑相比

 

【克银迪】盐酸伊曲康唑胶囊与伊曲康唑相比

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 为了更好地了解伊曲康唑治疗足癣的效果和安全性,我们从1998 年6 月~1998 年12 月,应用伊曲康唑治疗足癣
40 例(角化型足癣除外) ,现将结果总结如下。
   1  病例和方法
  1. 1  病例选择 病例入选标准:根据临床表现及实验室检查(真菌镜检或真菌培养) 阳性确诊的足癣患者,男女不限,年龄15~70 岁。发病时间:1 月~3 月10 例,3 月~1 年16 例,1 年以上14 例。剔除标准:在治疗前14 天内接受过外用抗真菌药物或外用类固醇药物,30 天内接受过系统性类固醇或在60 天内接受过系统性抗真菌治疗的患者;怀孕、哺乳期、没有采取适当避孕措施的妇女;患肝肾疾患及其它严重的全身疾病的患者;对伊曲康唑或其它赋形剂过敏者;同时接受利福平、苯妥英钠、地高辛、抗凝剂、环孢素、H2 受体拮抗剂、阿斯匹林等患者;不能按时服药,不能定期复查,不同意治疗者。
  1. 2  用药方法及疗程:采用开放性临床试验。所有患者均口服伊曲康唑200mg ,1 次/ d ,连续1 周,服药前或服药后4 周复查,皮损处均作真菌镜检及真菌培养。
   2  疗效标准
  2. 1  临床疗效 治愈为自觉症状及临床表现均恢复正常;显效为自觉症状及临
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   [摘要] 目的探讨伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤患者并发真菌感染的疗效。方法 回顾分析2007年l2月至2009年7月收治40例血液恶性肿瘤患者并发真菌感染患者应用伊曲康唑治疗的疗效。结果伊曲康唑临床总有效率为60% ,确诊组、临床诊断组和拟诊组的有效率分别为62.5% 、65%和50% ,三组问治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应中肝功能异常发生率7.5% ,无肾功能损害发生。结论伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤患者并发真菌感染有良好的疗效,且安全性较好,但使用时尚需监测肝功能。
   [关键词] 伊曲康唑;血液恶性肿瘤;化疗;真菌感染

   对于血液系统恶性肿瘤患者,临床常用的治疗方法是多疗程的化疗和(或)造血干细胞移植应用免疫抑制剂,因此不可避免地造成骨髓抑制和免疫功能低下,从而使机体处于严重感染的高危状态,同时广谱抗生素的应用使患者并发真菌感染的机会进一步提高。血液系统恶性肿瘤患者一旦并发真菌感染,病死率很高。伊曲康唑是三唑类广谱抗真菌药物,近年的临床应用结果表明其治疗真菌感染取得良好疗效¨ 。自2007年12月至2009年7月,我院应用伊曲康唑治疗40例血液系统恶性肿瘤并发真菌感

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   变态反应性支气管肺曲霉病(Allergic bronchopulmonaryaspergillosis,ABPA)是人体对曲菌发生超敏反应引起的一种疾病,该病于1890年初次报道,1952年Hinson等首次对该病进行了详细描述。ABPA是哮喘和囊性纤维化患者常见的并发症,有研究报道该病在持续性哮喘患者的发病率为1%~2%,也有研究认为该病在哮喘患者中的发病率远高于此,来自一篇综述文献的调查显示,肺囊性纤维化患者合并ABPA的发病率高达2%~15%。该病的临床表现为喘息、肺部浸润、支气管扩张和肺纤维化;病理改变包括黏液嵌塞、中心性支气管肉芽肿、嗜酸细胞肺炎和慢性或渗出性毛细支气管炎。ABPA的诊断依靠临床表现、实验室以及影像学改变等标准,最初的诊断标准包括8条:(1)有哮喘病史;(2)烟曲菌抗原皮内试验呈速发阳性反应;(3)血清总IgE升高(>417IU/ml或>1000ngm1);(4)Ifrl清烟曲菌特异性IgE an(或)IgG比例升高;(5)胸部X线片或CT显示肺部浸润(目前或过去);(6)中心型支气管扩张;(7)Pl'周血嗜酸性粒细胞增多;(8)血清沉淀试验阳性。而目前常用的诊断标准是1 997年由Greenbergert61提出的,即符合上述1、2、3、6条者可诊断为ABPA伴中心型支气管扩张,第4条也有助于诊断;

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  [关键词] 肺疾病,真菌性;曲霉菌病;伊曲康唑;侵袭性真菌感染
  [摘要] 目的:研究伊曲康唑注射液治疗老年人侵袭性肺曲霉病的临床疗效及安全性。方法:对15例60 a
以上应用伊曲康唑治疗的侵袭性肺曲霉病病人的资料进行分析。其中男性11例,女性4例,年龄(72 5-s 7)a;确诊病例3例,临床诊断很可能病例8例,临床诊断可能病例4例。伊曲康唑注射液d 1~2,每日400 mg,分2次静滴注,以后200 mg·d。1静脉滴注。观察临床疗效、用药时间、预后及不良反应。
   结果:总有效率60%(9/15)。3例确诊病例中显效1例,进步1例,无效l例。临床诊断很可能病例中痊愈2例,显效2例,无效4例。临床诊断可能病例中痊愈3例,显效1例。曲霉菌完全清除9例,真菌交替3例,未清除3例。不良反应为头痛1例。结论:早期、足量、足疗程应用伊曲康唑注射液治疗老年人侵袭性肺曲菌病疗效好,安全。

   随着医疗水平的提高,一些慢性病病人生存时间延长以及大量广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂的广泛应用,导管介入治疗的广泛开展,侵袭性真菌病的发生率日趋增高。呼吸系统真菌病占所有深部真菌病的首位,且曲霉菌的感染逐渐增多趋受到

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  肺曲霉感染分为侵袭性曲霉病、半侵袭性曲霉病(包括过敏性支气管肺曲霉病和过敏性肺炎)、过敏性曲霉病和曲霉球等4型⋯ 。肺曲霉球是寄生型的肺曲霉感染,大多寄生在肺结核、支气管扩张、肺囊肿、慢性肺脓肿、肺癌等的空洞或空腔内。
   1 资料与方法
  1.1 临床资料
  患者,女,53岁。患者20余年前因全身关节疼痛就诊,外院诊断为“系统性红斑狼疮”,长期服用激素治疗,最多时服用泼尼松40mg。此后患者逐渐出现双手手指、左肘关节、双膝关节肿胀畸形,又诊断为“系统性红斑狼疮合并类风湿关节炎”,予泼尼松+硫唑嘌呤+氯喹治疗。本次又因“双手关节疼痛伴恶心、纳差、吞咽困难一周”于2006年l2月21日收入我院风湿科。住院期间因“高热3天伴咳嗽、咯血”于2007年1月6日转入感染科。患者曾于2005年11月因干咳于外院肺部CT提示:肺间质纤维化,肺曲霉球。2006年间患者有2次少量咯血、低热。本次住院期间患者再次咯血,量约200ml,继而出现发热,体温最高达39.2℃ ,肺部CT提示:肺间质纤维化,两下肺大泡形成,左下肺曲霉球并感染(见图1)。体检:体温39.0℃ ,神志清楚,呼吸尚平稳,22 7~./min,两肺呼吸

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   【摘要】 目的探讨伊曲康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性外阴阴道念珠病(RVVC)的疗效。方法临床诊断复发性外阴阴道念珠菌病患者200例,随机双盲平均分为两组,两组患者夫妻进餐时都12I服伊曲康唑胶囊0.2 g,每日1次,共3天,以后每次月经前第3天再服伊曲康唑胶囊0.2g,每日2次,共1天,连续2个月经周期,配偶不再服用。第一疗程期间治疗组并使用舒康凝胶剂5g,塞入阴道每晚1次,共8天;对照组则使用制霉素阴道栓20万单位,塞人阴道每晚1次,共8天,两组都分别于治疗后12周、16周、24周时回医院检查观察并记录临床各项指标。结果治疗后12周时两组患者都未复发;治疗后l6周、24周时治疗组和对照组临床有效率分别为99% 和93%、98%和91%。两组比较差异有显著性(P值<0.05)。结论伊曲康唑联合
舒康凝胶剂治疗复发性外阴阴道念珠菌病的方法简单、有效、安全,近期、远期疗效都理想、确
切。
  【关键词】复发性;外阴阴道念珠菌病;伊曲康唑;舒康凝胶剂

   外阴阴道念珠菌病(VVC)是一种十分常见的妇科疾病,其致病菌主要为念珠菌,念珠菌广泛存在于正常人的口腔、消化道、阴道上,在一定条件下致病,如月经前期阴道

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   摘 要:目的观察伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法7O例马拉色菌毛囊炎患者随机分成两组。治疗组给予伊曲康唑200mg口服,每日1次,同时联合外用二硫化硒,每日1次;对照组给予伊曲康唑200rag口服,每日1次。两组疗程均为2周。结果对照组和治疗组的有效率在治疗结束时分别是54.6% 、81.1% ;治疗结束后2周的有效率分别是66.7% 、86.5% ,差异有统计学意义。结论伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎是一种有效的方法。
   关键词:毛囊炎;马拉色菌;伊曲康唑;二硫化硒

   马拉色菌毛囊炎(Malassezia Folliculitis,MF)是由马拉色菌引起的慢性、复发性毛囊炎性疾病。2004年8月至2006年7月我们用伊曲康唑联合二硫化硒对马拉色菌毛囊炎患者进行了治疗 取得了满意的效果,现报道如下。
    1 资料与方法

   1.1 一般资料:马拉色菌毛囊炎患者共70例,其中男性53例,女性17例,男女之比约为3:1。年龄16至35岁,平均年龄为25.2岁。病程1周至10年,平均病程2.5年。
   1.2 纳入标准:典型的临床表现;毛囊内容物直接镜检马拉色菌孢子阳

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   [摘要] 目的:探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法:80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组,40例采用伊曲康唑,200mg/d,1次口服,40例采用硝酸咪康唑栓剂(达克宁栓),1次/d晚间阴道给药,疗程均为1周。结果:停药1周后,伊曲康唑组总有效率97.5% ,硝酸咪康唑栓剂组总有效率80.0% ;停药4周后,伊曲康唑组总有效.95.0%硝酸咪康唑栓剂组总有效率70.0% ,停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组(P<0.05)。  

   结论:伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组,而且复发率低,元明显不良反应,值得临床推广应用。
   [关键词] 伊曲康唑;硝酸咪康唑;念珠菌性;阴道炎念珠菌性阴道炎是一种常见的感染性疾病,致病菌主要
为白色念珠菌。既往多以局部治疗为主,因疗程长、疗效差、易反复发作,难以达到满意疗效。我们采用口服伊曲康唑治疗老年念珠菌性阴道炎40例,同时采用硝酸咪康唑栓剂阴道给药4o例,两者临床对比,现将结果报告如下。

   1 资料与方法
  1.1 一般资料:80例患者均来自我科门诊,根

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