今天去取上周唐氏筛查的结果，虽然之前没什么心理负担，但是在去医院的路上还是有点惴惴不安。毕竟如果结果不好会是非常大的打击。拿到报告单，上面除了看见“低危”，让人放心之外别的都没看懂。本着医学专业的背景，赶紧学习了一下，在这里和大家分享。
唐氏筛查目前在北京的大医院都是必须检查的项目，目的是检查胎儿患唐氏综合征的几率大小。唐氏综合征又称先天愚型，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患有唐氏综合征的孩子除了智力低下外，还会伴有其他畸形，比如：先天性心脏病、消化管畸形，许多病人在成年前还会出现白内障、精神异常等。
医生所说的“21三体”是指：：“人类细胞的染色体对数应该为23对（46条），其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对男性、女性都一样的常染色体，而最后一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了一条染色体。
一般而言，孕妇可在怀孕15周至18周时，到医院接受唐氏筛查。筛查时通过抽取母亲的外周血，并检测其生化指标是否异常；如果有需要，孕妇可继续接受羊水穿刺，做进一步检查；然后分析判断胎儿患唐氏综合征的风险度。
包括下面三项母体筛查实验：母血甲胎蛋白(AFP)（降低），人类绒毛促性腺激素(hcG)（升高），游离雌三醇(uE3)（降低），三项指标再结合母亲年龄来判断的。一般来说，1/270
是危险临界概率，高于这个值一般都会建议做羊水穿刺来检查其中胎儿脱落的表皮细胞，培养后看染色体是否正常。
目前唐氏筛查的准确率也就60％左右，所以检查出高危的姐妹也不要太恐慌。去资质好的大医院做羊水穿刺也是让自己放心的一条途径。而检查是低危的也不能完全放心，所以这唐氏筛查真的是需要迫切提高准确率。要不然，徒增我们这些孕妇的心理负担！
