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 今天洪升妈妈发信息给我,洪升的干细胞送到公安厅检查,公安厅打电话来说,检查细胞是供体的,她妈妈说第一步已经成功了,感染也控制住了,费用暂时还没有催,帐户里还有六千块钱,听到这个消息,很激动,给关心孩子的人都发了信息,第一时间告诉他们好消息.
摇篮爱心妈妈的爱,!(2008-06-06 10:32)
 短短的一天时间里爱心妈妈们筹集到了六千四百元,爱心妈妈们对孩子的无私的爱和关注,让我感动,了解到他们是通过摇篮网,她们为很多孩子付出了时间,金钱,精力,顾及不到自己的家庭,自己的孩子,洪升是不幸的,可他又是幸运的,太多的人在关心他,我坚信 孩子会好起来的,无法表达我对于那些爱心妈妈和好心人们的感激,在我的有生之年,我都将为着孩子们的救助而努力!!!!
 孩子今天上午送到了洁净病房,先是泡了药浴,洪升很乖没有父母陪伴他,不哭也不闹,护士阿姨们都很喜欢他,孩子父亲要为孩子准备四次伙食,租了15元一天的的房子,明天要给孩子插管。
从最初的无钱准备放弃,到今天在众多好心人的帮助下,孩子坚持到了做手术。可是费用还是差七万块,我们祈祷孩子不出现感染,如果那样费用更多,真的不知道该怎么为孩子呼吁。刚刚经历的地震,让我们祖国无比团结,每个人都想要为灾区人民奉献一片爱心,每个人都付出了很多很多。可又实在不忍心看坚持到今天的孩子在治疗中因为费用跟不上,而耽误治疗。
所以再次呼吁,请帮帮孩子,孩子8月7日就过生日了,8月8日奥运会开始,如果不治疗,不知道孩子能不能坚持到五周岁的生日。
 在洪亮租住的小屋里,看到一套福娃的碟子,洪亮告诉我,孩子非常喜欢福娃,每次到商场看到了,卖的玩具福娃,都非常高兴,吵着要买,看了都不愿意离开,对于碟子虽然还是看不太明白,但也是翻来复去的看,不厌烦,也许这是他最快乐的事情了。看到卖的福娃纪念品都很贵,他们夫妻实在是舍不得给孩子买,想把钱节省下来去合肥治病。今天早晨他们联系到合肥省立医院的孙院长,孙院长知道情况后,责怪他们孩子配型配上了,那么好,应该早点带孩子去合肥治疗,年后孙院长想联系他们却又没有联系电话,无法联系上他们。不是他们不带孩子去看,而是治疗费用还差那么多,又怎么能到医院去住院呢.时刻都在为如何筹集费用而焦虑的他们苍老了很多!!!眼里有的是对于未来孩子的担忧,和害怕失去孩子的恐惧!!有什么能够比白发人送黑发人更令我们肝肠寸断的呢?何况已经知道孩子找到了救命的脐带血,却因为巨额的费用而不能够做手术。
不知道孩子的身体能否坚持到奥运会开幕的那一天,虽然只有短短的三个多月,可是对于没有做手术的孩子来说,病情随时都可能恶化,随时都可能离他们而去!!!
希望众人的爱心能够托起孩子的奥运之梦,一方有难,八方支援!!今日我们种下善因,他日必将收获善果!!爱心
 自从认识升升到现在已经过去了5个多月了,从见到孩子的那一刻起,我的心里就多了一份牵挂,每当看到自己孩子快乐的笑着的时候,心里都为着那个遭受可怕病魔折磨的苦命孩子而心疼不已,一般大的孩子,一样的童年,却不一样的命运.升升很早就梦想着上幼儿园.可一次次的化疗,虚弱的身体,只能让他在家里羡慕着,并憧憬着有一天自己能够开心的上幼儿园.为此不论多苦的药他都毫不犹豫的喝下去,不论每天打针自己多么害怕也还是勇敢的伸出胳膊让护士阿姨打,不论化疗多么痛苦也从不放弃,小小的人儿,已有着我们所没有的坚强毅力
 一路走来,更深地体会他父母的悲哀和伤痛,自己最心爱的孩子就要被死神残忍的夺走,而他们却无法筹集到足够的费用,去争取挽救孩子.有什么比看着自己的孩子日渐消瘦,日渐虚弱,死神时刻不离的想要带走自己的孩子的事更悲惨的呢?而唯一的治疗却仅仅因为没有钱,而看着孩子死去!他们所背负的痛苦是我无法想象的.
从最初的发帖寻求帮助,到现在六安的爱心人士谋划爱心公益社团的成立,所有的努力只有一个愿望,孩子能够进行移植手术,能够健康地活着,背上小书包,走进幼儿园.快乐地过他的人生!
 不知道能否有奇迹发生,
 洪升的配型结果已经出来了,孩子很幸运的在广州找到了合适的配型。接下来的是近乎天文数字的三十多万的治疗费用的难题,孩子父母已经向亲友都借遍了,再也凑不齐三十万了。前期孩子的治疗显示病情已经缓解,主治医生告诉他们,如果现在有钱前去手术,将是最好时机,可是没有凑齐费用的他们又怎么带孩子去医院治疗呢。有了希望却无法去达成,这种煎熬时刻折磨着孩子和父母的心,孩子即使不手术,也到了需要再次化疗的时间,我问过孩子父母。他们手上的钱也只够孩子进行普通的化疗,巨大的费用面前,他们已经无能为力了。难道孩子只能选择放弃?难道在希望面前残酷的选择等待死亡??难道我们能够让孩子就这么带着遗憾选择放弃?难道我们要让孩子再次流下失望的泪水??
  昨夜梦到孩子无钱放弃治疗,醒来心酸无比,比金钱更可贵的是人的生命,是孩子那天真的笑脸,是我们无私的爱,我们不能够让我们的未来就这么凄惨的失去他的生命。
  选择再次发帖,希望看到这个帖子的每个朋友,请你们伸出你们的手来帮帮孩子。让我们的爱一点点汇集起来,让那巨大的天文数字不再遥不可及,让孩子能够开心的活在这个美好的世界上。
 孩子父亲让我告诉大家一个好消息,孩子的配型结果广州出来了,有一个配上了,五个点,如果现在有钱的话,现在就可以去做手术了,所以我们要加油,尽快帮孩子筹集费用,孩子目前的情况很好,医生说,如果有钱现在就可以做手术了,天文数字,但不可怕,我们要和死神赛跑,从它的手里把孩子抢回来!!让他能够背上小书包,去上幼儿园
 

2008年1月14日 星期一 雨加雪

今天不知道怎么回事,小洪升吊水针鼓了.要把针拔了再打,手背还有点肿,很疼,他哭着不愿意再扎,说剩下水不要了,护士阿姨怎么哄他他都不愿意再打,医生说剩下的这两瓶抗生素一定要输的,因为前两天有点咳嗽并发热,所以这水一定要输的,小洪升一直哭,还好这时候,洪升的大姐姐来了,并给他带来了好些气球,小洪升最喜欢气球了.他看到姐姐玩起气球,姐姐哄他说"升升要是听话打针,这些气球全都送给你.他看着气球,眼里露出喜欢的样子,这才不情愿的伸出小手,他的一双小手,每天扎针都是找过来换过去,两只手背实在找不到好静脉了,护士阿姨也很头疼.不过.洪升算非常听话了,每天早晨打针,打白细胞针都是开始害怕,最后还是自己伸出胳膊,打针时自己是一动都不动的.
洪升妈妈的日记 三(2008-02-14 19:35)
2008年1月13日 星期日 雨加雪
今早医生过来查房,孩子的骨髓结果出来了.很不理想,还是部分缓解,我听了心里一沉,多少天的治疗 化疗,怎么至今还得不到完全缓解呢,治疗的信心一下被扑灭,怎么办呢?眼泪止不住的流出来了,医生看到我难过,没再说什么了.孩子在身边也不说话,安静的玩着自己的小狗玩具.我等情绪稳定再去细问医生.上次医生就说小洪升属于难治性的,这次四个疗程下来,还是得不到理想效果,这很麻烦,这次再接着上专治难治性白血病的方案,不过医生说这次的费用教大.经济上要准备四至五万元,并且年关家中亲戚朋友到时候还要献血,化疗结束后细胞全部下降,红细胞血小板全要输,没有这些会有生命危险的,所以这次化疗心理准备要有,听了医生这番话,我真不知道怎么办?首先想到的是从哪里筹集四到五万元,这段时间的治疗费用多亏有这么多的好心人的援助,要不也撑不到现在,而没有费用医院是不会给继续治疗的.也许就-----.孩子虽然不幸患上这种病,有这么多的好心的叔叔阿姨来看他,都不留单位姓名的来帮助我们.让我们能够
洪升妈妈的日记 二(2008-02-14 19:35)
  2008年1月12日 星期六
今天早晨护士阿姨,正准备给小洪升输血, 叶医生过来说等会再吊,当时洪升没有听到,我知道是要做骨穿了医生让我签字洪升问我:“妈妈,你签什么 ”我骗他说没有什么,医生让我抱他去治疗的房间,小洪升知道了,他拼命的哭喊 ”不做不做“,并抓我的脸,抱到治疗室后,又去打叶医生,不让医生给他做,哭得非常厉害,头发一会就全汗湿了.实习医生把他按在小床上,按住他的小腿,我按住他的小胳膊,不能动,我的腿在抖,眼泪止不住的往下掉,但手去只能紧紧的按住孩子的胳膊,不能让他有一点动弹.孩子最后由嚎啕大哭,变的呜咽,口里喊着,"妈妈.救救我,不做不做,妈妈.救救我.害怕!"
这次叶医生做的挺快的,大约十分钟左右就行了,孩子的眼泪和鼻涕淌的满脸都是,头发衣服全部都汗湿了.还在不听的哭,做完了,我把孩子抱到病床上,他才开始好点,渐渐不哭了,又催着我去喊护士阿姨给他吊水,打增白细胞的针的护士阿姨又来给孩子打针了,这些孩子都是不哭的.又是一个打针吊水的治疗开始了!!孩子每次做骨穿和腰穿都是最遭罪的.不知道还要经历多少次