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(2018-12-14 14:55)
一、提升机定义
提升机是通过改变势能进行运输的大型机械设备。它通过传动部件对人员或者货物在高度方向执行移动任务的一类机械。

二、提升机分类
广义地说,电梯、天车、卷扬、稳车、吊车、启闭机等均可称为提升机。提升机一般指功率较大、提升能力较强的大型机械设备。提升机的种类相当多:
1)按用途分: 矿井提升机,工地提升机,垂直提升机等。
2)按提升产品分:汽车举升机/斗式提升机 /物料提升机
3)按原理分:导轨式提升机、板链提升机,液压提升机,多功能提升机,往复式提升机,螺旋式提升机等

三、提升机ce认证标准及指令
1)标准:EN ISO 12100:2010+EN 60204-1:2006/AC:2010(液压、气压动力除外)+ 具体产品标准:
EN 1493:2010 交通工具电梯
EN 1501-5:2011回收车辆 - 一般要求和安全要求 - 第5部分:垃圾回收车用提升装置
EN 1570-1:2011 + A1:2014升降台的安全要求 - 第1部分:最多可提供两次固定着陆的升降台
EN 1570-2:2016升降台的安全要求 - 第2部
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不锈钢板CE认证简介
  不锈钢板CE认证属于欧盟建材CPR认证的范围,即需要符合欧盟建材CPR法规-305/2011/EU才能签发CE证书,不锈钢板体型有奥氏体型、铁素体型、马氏体型、沉淀硬化型等,不同种类和用途的不锈钢板需要进行不同的检测认证,主要标准为EN10088,不锈钢板在经过检测后符合该标准,才能签发CE证书。建材CPR法规是2013年7月起强制实施的欧盟建材新法规,取代了原来的建材CPD指令89/106/EEC。

EN10088简介
EN10088-2不锈钢第2部分:通用防腐钢板,钢带交货技术条件
EN10088-3不锈钢第3部分:通用和结构用防腐钢棒,钢丝半成品,型材和光亮制品的交货技术条件
EN10088-4不锈钢 - 第4部分:建筑用耐腐蚀钢板/板和带材的交货技术条件
EN10088-5不锈钢 - 第5部分:建筑用耐腐蚀钢棒材,棒材,线材,型材和光亮产品的交货技术条件

不锈钢板CE认证办理
上海舜欧检测技术有限公司www.sho-cert.com为欧盟公告机构在中国的ce认证公司,NB2221是国际认证公司swissapproval集团旗下专门针对机械类设备的CE认证机构,可为
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(2018-12-14 11:57)
对于压缩机和真空泵这类的产品做CE认证,需要根据这类产品的特性而设计CE认证方案,而不是简单的MD机械指令就行。欧盟对于压缩机和真空泵有相应的标准,即EN1012,具体如下:

  EN 1012-1-1996 压缩机和真空泵.安全要求.第1部分:压缩机-Compressors and vacuum pumps. Safety requirements. Compressors

  Compressors, Vacuum pumps, Fluid equipment, Safety measures, Accident prevention, Oxygen, Acetylene, Safety engineering, Electrical safety, Equipment safety, Noise (environmental), Occupational safety, Fire safety, Hazards, Failure (mechanical), Verificat

  EN 1012-2-1996 压缩机和真空泵.安全要求.第2部分:真空泵-Compressors and vacuum pumps. Safety requirements. Vacuum pumps

  Compressors, Vacuum pumps, Fluid equipment, Safety measures, Accident prevention, Pumps, Safety engineering, Electrical safety, Equipment safety, Noise (environmental), Occupational safety, Hazards, Radiati
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热量表CE认证是热量表出口欧盟所必须进行的安全认证,属于计量设备MID认证,是CE认证中比较复杂的认证。根据不同的热量表结构和类型,需要进行不同的检测和认证,主要协调标准为EN1434,因依据EN1434认证的主要要求进行相关测试。


  在EN1434中,要求热量表都必须有统一的光电接口,主要是提高了产品的互换性,为  遵照相同标准不同产地生产的产品检测提供方便,  节省物力和资源。而其中还包含了电快速瞬变、电浪涌、电磁场、工频磁场等电器环境要求,以保证了热量表的可靠性和提高了抗干扰能力。我国的《热量表》CJ128-2007

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(2018-12-14 09:31)

建筑五金CE认证属于欧盟建材CE认证的范畴,需要根据最新的建材CPR法规做检测和认证,建材CPR认证(305/2011/EU-CPR)是于2013年7月起开始强制实施的,根据不同的建材五金种类,需要相应的标准做检测和认证。


建筑五金CE认证标准


  EN179:

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SPVD认证简介
欧盟于2014年颁布了新的简单压力容器SPVD指令2014/29/EU,并通告于2016年起开始执行,将取代了原指令2009/105/EC。SPVD是欧盟用来监管简单压力容器的法规,其指令明确了简单压力容器的技术要求和合格评定程序,在通过SPVD认证后,即可粘贴CE标识,在欧盟市场内自由流通。
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如果你想知道世界是如何变化的,看看你的车。传统上,汽车行业是最容易捕捉和预见技术和社会创新的行业之一:由于其无处不在、全球市场和供应链的复杂性,汽车制造商对快速变化和创新解决方案持开放态度,以应对社会不断涌现的必需品。

这种创新能力的一个例子可以在汽车电池中找到。从确保能源效率,进而尊重环境,到提高司机的安全,电池在汽车的运行中具有重要的战略意义。因此,汽车电池有一系列具体的标准也就不足为奇了,这些标准是不断发展和更新的。

其中,CENELEC最近发布了EN 50342- 6:15 /A1:2018“铅酸启动电池-第6部分:微循环应用电池”。本欧洲标准是EN 50342系列铅酸起动器电池的一部分,适用于标称电压为12v的“起动器电池”,主要用作内燃机(冰)起动、照明和冰车辅助设备的电源。

本标准范围内的电池用于所谓的启停车:在具有这种特殊性能的汽车中,内燃机在完全停车或空转时关闭,不需要内燃机支撑车辆运动。当然,如果这个系统能够提高能源效率,它就需要特殊类型的电池,因为与传统的启动电池相比,它们的受力方式完全不同。本范围内所有电池均需具备基本
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圣诞节即将来临,父母们正准备给孩子们买玩具放在圣诞树下。但是,在市场上琳琅满目的玩具中,家长们如何确保他们购买的玩具对孩子使用是安全的呢?由于标准化和欧洲单一市场,家长们可以放心,在欧盟的任何地方,他们都可以收到关于他们购买的玩具安全性的明确信息。

事实上,自欧盟成立25年来,确保欧盟各地消费者得到同样高水平的保护一直是单一市场的主要目标之一。通过为使单一市场的雄心壮志成为可能的产品提供技术指导,标准作出了宝贵的贡献。

在单一市场的背景下,标准的作用对玩具特别重要:由于标准在所有家庭中普遍存在,而且与儿童接近,因此,标准化在确保玩具安全方面已经有很长的历史也就不足为奇了。第一个玩具安全标准是在单一市场建立之前制定的:第一个欧洲玩具标准EN 71-1“玩具安全-机械和物理性能”于1979年发布。

从那时起,玩具安全标准化的整个架构就建立起来了:在1988年,第一个欧洲玩具安全指令(88/378/EEC)被发布,EN 71-1被更新以支持它。该指示于2009年修订,并公布新的指示2009/48/EC,亦称为“玩具安全指示”。该指示现为协调整个单一市场的
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获得CE认证需要多长时间?
通常需要2 - 3周,包括现场检查,材料和细节。请记住,这个时间表不包括额外的测试、设计迭代或其他选项,平均每个产品的CE标记认证需要3到5周。这取决于产品测试报告,产品是否还需要修改,技术文件能提供多快。如果是强制性的,我们可以根据产品快速跟踪流程。

你已准备就绪,包括产品测试报告、物料清单、产品手册、标签、所需的任何计算,以及设计是否已准备就绪,以进行CE认证测试,
获得CE认证的6个步骤:
步骤1:确定适用的指令
步骤2:确定该指示的适用要求
步骤3:确定一个合适的路径来达到一致性
步骤4:产品符合性评价
步骤5:编译技术文档
步骤6:声明并附CE证书

获得CE认证证书需要多长时间?
这是在开始产品相似冒险时经常被问到的第二个问题之一。更重要的是,在这里的尖端计划安全,我们有一个过程,以尽快通过你准备去。
过程基本上取决于三个组成部分:CE标志认证的准备工作和健康状况;要求启蒙性征求意见的回答速度;以及项目的一般规模。
我们
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什么是欧盟CE认证,它是什么意思?
欧洲的医疗器械CE认证流程是什么?
谁负责维护欧洲的法规遵从?
要在欧盟(EU)销售医疗设备,您必须为您的产品获取或应用CE标志。 CE标志表示您的医疗设备符合适用的欧盟法规,并使您的产品在32个欧洲国家/地区实现商业化。作为合法的医疗设备制造商,无论您是否将制造业务的任何或所有组件外包,您都有责任维护合规性并确保产品的CE标志。

如何获得您的医疗设备的欧洲CE认证证书
CE不是质量标志,但遵守欧盟指令要求您满足产品类型的性能,质量,安全性和功效的特定标准。基本过程遵循以下步骤:
确定哪种EU指令适用于您的设备:医疗设备指令(93/42 / EEC),体外诊断设备指令(98/79 / EC)或有源植入医疗设备指令(90/385 / EEC)。
确定设备的分类。
如果适用于您的设备,请实施质量管理系统。大多数公司使用ISO 13485来满足要求。
准备CE标志技术文件或设计档案。
根据MEDDEV 2.7/1 rev4和MDD(或MDR)准备临床评估报告(CER
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