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昆山先天性后鼻孔闭锁的病因学说

(2017-09-25 09:14:31)
标签:

耳鼻喉科

健康

分类: 健康知识
  先天性后鼻孔闭锁为一种发育畸形,表现为单侧或双侧后鼻孔闭锁。闭锁处组织为膜性、骨性或混合性。双侧后鼻孔闭锁者,出生后即有呼吸困难及不能吮吸现象,严重者可导致死亡。单侧闭锁者症状较轻,或在体检时才发现。

  闭锁原因有下列学说:

  ①颊鼻膜残留胚胎6周时,颊鼻膜自行穿破与口腔相通,成为原始后鼻孔。如颊鼻膜内间质组织过厚、不吸收、消失,日后即为闭锁的间隔组织。按剩留的组织多寡,决定间隔的性质为膜性、骨性或二音混合。多数学者赞同此学说。

  ②颊咽膜上部未吸收胚胎早期口腔与前5B之间有此膜,其上端在脖平面以上,如末消失则形成后鼻孔闭铰。

  ③胚胎发育过程中有后鼻孔出现,但一侧或双侧后鼻孔为上皮栓块所堵塞,此种上皮组织逐渐转化为膜性或骨性间隔。

  ④后鼻孔周围组织增生而形成闭锁,增生部分可来自犁骨、胯骨、蝶骨体、冀内板等处。在闭锁部分的组织切片检查中,有时发现软骨,推断为脖骨向内增生的结果。

  如有疑问,拨打健康热线电话:0512-36888999。

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