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[转载]真问真答:为什么年龄越大时间过得越快|大象公会

(2016-02-05 20:11:22)
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分类: 网络转载
[转载]真问真答:为什么年龄越大时间过得越快|大象公会

[转载]真问真答:为什么年龄越大时间过得越快|大象公会

人年龄越大,越感觉时间飞速流逝,是一个被心理学家用实验证明确实普遍存在的现象。马克·威特曼和桑德拉·伦霍夫招募了 499 名不同年龄段的被试者,最小的 14 岁,最长的 94 岁,对时间流逝的感觉进行问卷调查。结果发现,时间流逝速度的主观感觉随着年龄增长而增加,在 50 岁时到达顶峰,之后趋于稳定,直至耄耋。


时间流逝的客观速度是恒定不变的,但人对它的感觉却来自主观经验。有时候明明已经过去了一小时,却觉得还不到一小时,这便是低估了时距——主观估计的时间流逝变慢了,然后发现“时间流逝变快了”。至于影响这种主观判断的因素,心理学家认为不止一个。


我们生理反应速度的变化就可能影响对时间的估计。随着年龄增长,人的新陈代谢在变慢,这会改变心理上的时钟。不过,更重要的影响还是来自我们生活的外界环境。


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随着年龄的增长,男女基础新陈代谢速率的变化


新异刺激的出现频率对我们的时间感就有重要影响。心理学家大卫·罗斯和乔安娜·萨默斯的时距辨别实验发现,在一系列等时距出现的重复刺激序列中,人们对第一个刺激呈现时间的判断会长于中间刺激。相应的,皮特·乌瑞克·谢和 詹姆斯·英特里利盖托也发现,当新异刺激出现在重复刺激序列中时,它的呈现时间往往会被高估。


在我们年少时,有许多个“第一次”:第一次学走路,第一次挨打,第一次见到小狗,第一次考试,第一次坐飞机,第一次恋爱……每天还要学习新知识。随着年纪的增长,对这个世界更加熟悉,一个事件成为新异刺激的门槛越来越高,于是,日常生活中能激发我们新鲜感的东西变少了。


另外,步入职场后,大部分人从事的工作在或多或少的投入时间后,都会变得以重复劳动为主。因此,我们会觉得新异刺激频繁出现的童年时期过得很慢,而缺乏刺激的成年生活则过得很快。


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怎样逃离单调重复的工作是许多视觉作品的主题


与之相似,我们在记忆中储存的重要事件和变化也会随着年龄增长而密度降低。这里边还尤其包含心理的变化,人容易对他的性格塑造时期记忆犹新,其实就是因为那时候他遭遇的变化太大也太重要了。相反,大人总是喜欢用孩子来度量时间,比如在寒暄时说“这孩子都长这么大了,时间过得真快”,也是因为他们自身值得注意的变化实在太少了。


分配给时间的注意力也会影响我们的时间判断,在这里,主要变化的并非我们自身的注意力,而是我们分配注意力的对象。人对时间流逝注意得越少,就越会低估时间的长度,于是感觉它过得越快。这与日常经验也是相合的,当我们专注地看一本小说、看一部电影时,完全没去注意时间,就会感觉时间过得很快;当我们频频看表,焦急不耐时,时间却因为注意指向了它而走得更慢了。


人在年幼的时候,时间多不归自己分配,经常需要等待自己不喜欢的那段时间过去——例如在上课的时候计算还有几分钟才可以下课休息,很在意时间。而人在成年以后,掌控了时间的分配权,不再在意一时一分的变化;外加太多生活琐事需要操心,也没有多余注意力可用来关注时间,结果,时间就这么变“快”了。


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等人或等车也会让时间“变慢”


此外,影响我们时间判断的还有对“时间不够用”的焦虑感,马克·威特曼、桑德拉·伦霍夫的实验研究和威廉·弗里德曼、史蒂夫·詹森的复制实验发现,“时间不够用”的感觉可能在心理上被人们重新解读为“时间过得快”。至于老年人,虽然退休后事情少了,但可能会因为衰老或认知能力退化,也具有时间不够用的焦虑感。


当然,一段流逝的时间在一个人所有逝去日子中占据的比例多大,也会扭曲他对这段时间的感觉。同样的一年时间,五岁儿童会感觉是他现有人生的 1/5,30 岁青年却只当成他的 1/30,观感上,后者会比前者判断这段时间“更短”。


有必要解释的是,人们对过去时间的判断,与对当下时间的估计是两个不一样的心理活动。虽然在这么一个回答里难以详细区分二者,但自己能意识到这点的人并不少,所以很多人会感觉“一天过得很慢,一年却过得很快”。


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公众常常将史前爬行动物一股脑地称作“恐龙”(Dinosaur),这种混淆也代表了 19 世纪生物学界的看法,即认为这些新发现的史前生物只是一些生态位类似的无关物种。


但经历了上世纪 70 年代的“恐龙文艺复兴”之后,我们意识到从三叠纪晚期到白垩纪末期,在陆地生态系统中占据主导地位的爬行动物大都源自同一个祖先,它们被纳入一个“恐龙总目”,其中又分为“蜥臀目”和“鸟臀目”两个目——顾名思义,这两个名称都来自恐龙化石的骨盆结构。


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从最基底的分支开始,左侧为蜥臀目,右侧为鸟臀目,它们在骨盆上的主要区别体现在耻骨(红色)的形态上


骨盆与下肢的连接方式是恐龙区分于其它“爬行动物”的关键特征:相比其它爬行动物向两侧伸展四肢的匍匐姿态,恐龙有一个弯曲的股骨头,后肢直接向下伸出。这样的结构可以支持更大的体重,并且便于快速奔跑,在脊椎动物身上独立进化出两次——另一次发生在哺乳动物身上。


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陆生羊膜动物的三种髋关节:左侧为绝大多数爬行动物的髋关节,后肢向两侧伸出;中间是哺乳动物和恐龙的髋关节,后肢凭股骨头直立于地面;右侧是史前的劳氏鳄,它们的髂臼向外倾斜,同样实现了股骨直立


在此基础上,蜥臀目的骨盆较接近恐龙的始祖,它们最初是一些小型的二足食肉恐龙,但是在三叠纪晚期迅速分化为两个亚目,即蜥脚亚目和兽脚亚目。


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三叠纪的板龙属(Plateosaurus)是三叠纪最大的食草动物,长 6 到 10 米,但仍保留了许多二足食肉恐龙的特征


前者适应了侏罗纪繁盛的陆地植被,发展为大型的长颈四足素食恐龙,尤其包括了一些地球生物史上最庞大的陆生动物,比如公众熟知的梁龙、腕龙、马门溪龙,从头到尾的可达 20 米以上。


其中最巨大的易碎双腔龙(Amphicoelias)体长可能在 40 米到 60 米左右,体重 120 吨以上,几乎逼近了今日的蓝鲸——相比之下长颈鹿的身高不超过 6 米。巨大的体型也限制了它们的多样性,蜥脚亚目恐龙大都看上去很像。


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四种侏罗纪晚期到白垩纪的大型蜥脚类恐龙复原图,由左到右依次是圆顶龙(Camarasaurus)、腕龙(Brachiosaurus)、长颈巨龙(Giraffatitan)、盘足龙(Euhelopus),体长都在 20 米以上


兽脚亚目则延续了二足食肉的生活方式,从侏罗纪早期开始称霸了陆地生态系统的肉食顶层,演化出许多深受儿童喜爱的巨型食肉恐龙,比如暴龙、食肉牛龙、棘龙、异特龙;但从白垩纪开始,也有相当一部分兽脚恐龙向着小型化发展,成为食虫甚至食草的杂食恐龙。


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三种巨型食肉恐龙,蓝色是暴龙(Tyrannosaurus rex),绿色是南方巨兽龙(Giganotosaurus carolinii),橙色是棘龙(Spinosaurus aegypticus)


这使得兽脚亚目相当多样化,在侏罗纪早期分化为角鼻龙下目和坚尾龙类两个分支,前者包括了与角鼻龙接近而与鸟类疏远的类群,它们的颅骨比较厚实,一些物种还有凸起的骨质头饰,但目前还没有一致的鉴别标准。 


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角鼻龙(Ceratosaurus nasicornis)复原图,它们以鼻端的角得名


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腔骨龙类的双脊龙(Dilophosaurus),它们以鼻梁上的两个脊得名,它们有时被视作角鼻龙下目的姐妹类群


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阿贝利龙科的食肉牛龙(Carnotaurus)的复原图,它们以一对小型牛角得名


坚尾龙类演化得更加成功,它们的尾部肌肉缩短,避免了奔跑时左右摇摆,有利于平衡方向,同时颅骨有很多空腔,减轻了重量。棘龙总科是其中一个较基底的类群,更主要的演化支包括了肉食龙下目和虚骨龙类两个,前者曾用来收罗所有的大中型食肉恐龙,但如今只包括了异特龙总科和少数近缘的分支。


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新近的研究证实,庞大的棘龙是一种主要生活在水中的恐龙,它们的习性可能非常类似鳄鱼


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异特龙(allosaurus)的复原图


虚骨龙类演化支则是恐龙演化的辉煌顶点,其中既包括了暴龙总科的庞然大物,也包括了恐爪龙下目和似鸟龙下目这样小而敏捷的物种,它们以骨骼中充满空气和体表覆盖羽毛著称,恐爪龙下目还在白垩纪演化成了现代鸟类的祖先,始祖鸟就在这一个分支当中——正是由于这个原因,我们必须说“恐龙没有灭绝”。


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暴龙(Tyrannosaurus rex)和它的幼崽,现在认为暴龙至少在幼年长有羽毛


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似鸟龙下目拟鸟龙的复原图(Avimimus portentosus)


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恐爪龙下目镰刀龙(Therizinosaurus)的复原图,它们以三枚镰刀般长而锋利的爪子指爪得名


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恐爪龙下目伶盗龙(Velociraptor mongoliensis)的复原图


相比蜥臀目恐龙的庞大体型和凶猛性格,鸟臀目恐龙以中等体型的素食者为主,它们在进食策略和防御策略的双重压力下展现出了相当高的多样性,其中又分为装甲亚目和角足亚目两个演化支。


装甲亚目的恐龙在体表被覆了厚重的骨质化鳞片,甚至特化成巨大的刺和瘤,因此又分为剑龙下目和甲龙下目两个主要的类群,前者以巨大的骨板和骨刺给公众留下了深刻的印象,频频出现在大众传媒里,但在侏罗纪末期就趋于灭绝;后者则装备了比鳄鱼还要厚重的骨质化鳞片,并在头部和尾部凝结了巨大的骨瘤,一直繁盛到白垩纪末期。


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一具剑龙(Stegosaurus)的化石,除了巨大的古板和尾部的骨刺以外,还可以观察到鸟臀目恐龙典型的骨盆结构


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多种甲龙的复原图,它们的头部、尾端和体侧都有非常强化的骨瘤,成年之后几乎无法被攻击


角足亚目的恐龙也分为两个鲜明的演化支,一支是像鸭嘴龙和禽龙这样的二足食草恐龙,极度适应有花植物繁盛的白垩纪素食生活,称为鸟脚下目;另一支在头部发展出了许多附属结构,称为头饰龙类。


鸟脚下目的恐龙是中生代最成功的素食者,除了发达的高冠齿还拥有最复杂的咀嚼方式,这都类似于现代的牛;不少品种还有发达头饰,功能类似今天的牛角或鹿角——总得来说,鸟脚下目可谓恐龙时代的偶蹄目。


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禽龙(Iguanodon)的复原图


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幼年和成年副栉龙(Parasaurolophus)的复原图


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青岛龙(Tsintaosaurus)是中国最著名的鸟脚下目恐龙,被称为恐龙中的独角兽


头饰龙类则继续分化为厚头龙下目和角龙下目两个演化支,前者也是二足食草恐龙,但并不如鸟脚下目那样适应素食,狭小的牙齿更可能适应水果、嫩叶甚至昆虫。它们的颅骨标志性地加厚,犹如戴了头盔,这曾被认为用于北美麝牛那样的头对头碰撞,但现在认为是用于侧面攻击。


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一只在争斗中伤及颅骨的厚头龙(Pachycephalosaurus)复原图


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厚头龙互相攻击的复原图


角龙下目则集中了外观上最“威风”的素食者。它们在侏罗纪晚期是矮小的二足食草恐龙,例如鹦鹉嘴龙。但在白垩纪发展为大型的四足食草恐龙,最显著的特征是脑后巨大的头盾——这个结构最初可能用来防止颈部被掠食者攻击,但后来更可能发展为炫耀性的第二性征。最著名的三角龙、五角龙和开角龙等物种拥有了陆生脊椎动物中最巨大的脑袋。


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早期的鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus sibiricus),小型的二足食草恐龙


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四足化的安德萨角龙(Udanoceratops)


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高度进化的五角龙(Pentaceratops sternbergii),鼻端、双眉和双颊各有一角


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犹他角龙(Utahceratops gettyi)和华丽角龙(Kosmoceratops richardsoni)的头饰


总的来说,恐龙总目是一个极其繁盛庞杂的类群,大约存在过 3400 个属,其中只有 1800 多个可以留下化石,其中又只有 75%曾被发掘,其余绝大多数都被历史的洪流冲走了所有的痕迹,截至 2008 年只确认了 500 多个属,1047 个物种,人类世的我们只能在争议中轻轻一瞥那曾经无比繁盛的霸主了。


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恐龙总目代表物种的全家福


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