天士力集团董事长闫希军，军人出身，有着男人的血性和勇闯天涯的勇气。而他带领的天士力也必然有着雄霸天下的气势。

    由于ＦＤＡ对临床试验系统标准要求高，对制药过程要求也非常严格，要打开中药神秘的“黑匣子”，天士力坚持自主创新、系统创新和集成创新来直面挑战。

    天士力不但从源头控制产品质量，建立符合国际标准的药源种植基地，而且还在生产过程中建立了一套完全创新的质量标准评价体系。天士力通过科学的控制体系，不光对药典中规定的丹参和三七的主要有效成分进行质量监控，还对复方丹参滴丸中的其他１８项辅助有效成分进行综合性质量监控，使多味多组分的中药，通过质量体系，成为多效用、质量可控的药品。

    为了更好地促进科研创新，天士力建立了被认定为国家级企业技术中心的天士力研究院以及博士后科研工作站，与多所大学建立了联合实验室，与国内外十几家著名的科研机构合作，创立了“没有围墙的研究院”，形成 主体＋外围 自主＋合作 基础＋应用 的技术创新组织保障体系。天士力还先后承担并完成３７项国家科研攻关重点项目，截至２０１０年底，国内申请专利１１６５件、获得授权３８５件，国际申请ＰＣＴ专利３６项、进入６０多个国家、授权达９１项。

     天士力在走向世界的路上并非孤军奋战，目前，国家对中药国际化的重视，已经推进到战略实施阶段。２０１０年由国家“ 重大新药创制 科技重大专项”首次批准的“现代中药国际化产学研联盟”项目已经启动。把由天士力牵头，１２家药企、６家科研院所组建的合作联盟推到了中药国际化的第一线。

     目前，中医药世界联盟设立了药品注册与技术研究中心，其法人公司已在美国设立了办事机构；联盟的国际市场营销、服务贸易中心组织了“中医药世界联盟走进非洲”系列活动。中医医疗技术服务中心已经与加纳卫生部签约，拟合作建立“西非中药临床实验中心”。联盟设立的中医药国际化产业基金第一期协议募集资金已达到５亿－８亿元。

　　根据联盟董事会达成的规划，准备在“十二五”期间，健全联盟的职能建设，形成强大的推动力，实现１个药品在美国上市，１个－２个产品进入美国ＦＤＡⅢ期临床研究，３个产品进入美国ＦＤＡⅡ期临床研究，５个产品开展一期临床研究，筛选储备１０个产品。

    海阔凭鱼跃，天高任鸟飞！天士力必将开拓出一片崭新的天地！