血小板减少性紫癜 |
sdlyls:家里的小孩子.才3岁.近日身上出现多处局部的青硬块.经检查血小板只有10000(1万)多.想知道这种情况是怎么引起的?如何治疗?好不好治疗?
何医生回复:
突发性血小板减少性紫癜(ITP)小儿常见,发病前常有急性病毒感染史,如感冒等,偶也可见于接种某种疫苗之后。病毒感染使机体产生相应的抗体,这类抗体可与血小板膜发生交叉反应,使血小板受损后清除;此外,感染后形成的抗原-抗体复合物可附着于血小板表面,使血小板易被单核巨噬细胞吞噬。
概述:发病往往较急,常有发热,自发性皮肤和粘膜出血,出血点多为针尖样或瘀斑或紫癜,分布不均,通常以四肢较多,在易于碰撞的部位更多见,常伴有鼻出血,或齿龈出血,或结膜下和视网膜出血。偶见胃肠道出血和肉眼血尿,甚至颅内出血。青春期女性患者可有月经过多。淋巴结和肝脾可轻度肿大。本病系自限性疾病,大多数患儿在发病后1-6个月内能自然痊愈,约有少数(10%左右)患儿转变为慢性型。病死率约为1%,主要死因为颅内出血。
鉴别诊断:主要是与急性白血病,急性感染如流感、败血症、伤寒等和药物所致的血小板减少相鉴别。也要与过敏性紫癜(有普通型、胃肠型、关节型、肾型、脑型)相鉴别。
实验室检查:1)血象中血小板计数通常低于20×109/L。失血较多时,可有贫血。白细胞数正常;2)出血时间延长,凝血时间正常,血块收缩不良。血清凝血酶原消耗不良;3)骨髓象可见巨核细胞的胞体大小不一,以小型巨核细胞较为多见,幼稚巨核细胞增多,核分叶减少,且常有空泡形成、颗粒减少和胞浆少等现象;4)血小板相关抗体G(PAIgG可用荧光标记或酶联免疫等方法测定)含量比正常小儿明显增高,其含量与血小板数呈负相关关系;
5)毛细血管脆性试验(束臂试验)也可阳性。
诊断:
1.血小板计数<100×109/L。
2.骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍。成熟障碍主要表现为幼稚型和(或)成熟型无血小板释放的巨核细胞比例增加,巨核细胞颗粒缺乏,胞浆少。
3.有皮肤出血点、瘀斑和(或)粘膜出血等临床表现。
4.脾脏无肿大。
5.具有以下四项中任何一项:1)
肾上腺皮质激素治疗有效;2) 脾切除有效;3)
血小板相关抗体(PAIgG、PAC3)或特异性抗血小板抗体阳性;4)
血小板寿命缩短。
6.排除其它可引起血小板减少的疾病,如再生障碍性贫血、白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、其它免疫性疾病以及药物性因素等。
分型:
2.慢性型:起病隐匿,出血一般较轻,血小板数常为(30-50)×109/L,病程>6个月。
治疗建议:急性期应住院治疗,限制活动,加强护理,避免外伤。疑有感染者,酌情使用抗生素。禁用阿斯匹林等影响血小板聚集的药物。
疗效评定:
1)治愈:出血消失,血小板数>100×109/L,持续2年以上无复发者。2)显效:出血消失,连续3次血小板数>50×109/L,或较原水平升高值>30×109/L,持续时间达2月以上者。3)进步:出血减轻,血小板数有所上升,持续时间不足2月者。4)无效:治疗4周末达进步标准者。

