各位博友和社会各界爱心人士大家好，一段时间没有向大家汇报孩子情况了，请大家谅解。
    其实只要孩子正常定期给孩子高量输血和足量除铁，孩子会跟其它正常孩子一样成长，只不过孩子这种重型地中海贫血病只能一辈子依靠输血才能维持生命。如果不给孩子输血，就会全身发黄发青，面无表情，发高烧，肚子变大等。。同时也容易感染其它并发症，不输血一般在五岁之前就会死亡。所以要想孩子能够跟其它孩子正常成长，只能依靠输血才能维持生命，除非等孩子三岁以后自己有能力而且骨髓配对成功

，并且骨髓移植手术才能切底根除病根。
    这几天，孩子面色又开始变得青黄，爱哭，面无表情，呼吸困难，晚上睡觉不容易入眼，体抗力变差。孩子这些不寻常变化，按平时的习惯我们知道孩子就到时候输血了，上次输血时间到现在已经有大概有20天左右，按照孩子的情况，知道孩子体内正在溶血加剧，体内的血越来越少，估计这几天又要去带孩子去医院给孩子输血了。
    我们每个月都带孩子去医院给孩子输血，如果哪位网友、好心人想了解情况也可以到或者打电话去医院了解情况，下面是孩子输血治疗医院地址以及我们的联系方式：
地址：广东中山市人民医院儿科住院部
孩子住院ID号是：2530345  孩子名字：黄俊皖
孩子父母住址：广东中山市孙文西路1巷7号
黄龙（孩子父亲）  卢小芳（孩子母亲）  联系电话：13450918564   QQ：46749488