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齐特(达美康)、格列吡嗪(唐贝克)、格列喹酮(糖适平)等,通
过与胰岛β细胞膜上磺脲类药物受体结合,关闭ATP敏感钾通道,细
胞内钾离子外流减少,细胞膜去极化,开放钙通道,细胞内钙离子增
加,促进胰岛素释放。口服0.5~1小时开始起作用,2~6小时作用最
强。该类药物应在餐前30分钟服,作用最强时间与进食后血糖升高时
间相一致,从而起到有效的降糖作用。
非磺脲类促胰岛素分泌剂
)等,该类药物也是作用于胰岛β细胞,刺激胰岛素分泌,但其作用
机制不同于磺脲类。这类药降糖作用快而短,主要用于控制餐后高血
糖。由于该药“快进快出”的特点,因此应进餐前即刻服用,不进餐
不服药。
双胍类降血糖药
萄糖的摄取和利用,通过抑制糖原异生和糖原分解,降低肝糖输出,
从而控制餐后血糖。此类药应在进餐时服用,或在进餐后立即服用,
以减少药物对胃肠道的刺激。
α-糖苷酶抑制剂
过抑制小肠黏膜上皮细胞表面的α葡萄糖苷酶(如麦芽糖、淀粉酶、
蔗糖酶),来影响碳水化合物的吸收,从而降低餐后血糖。其服药方
法也比较特别,要与第一口饭同时嚼碎服用。
胰岛素增敏剂
岛素敏感性而控制血糖水平。可在空腹或进餐时服用。
胰岛素
有利于预防糖尿病的合并症。胰岛素的类型不同,注射时间也不一样。
基因重组人胰岛素(诺和灵R、诺和灵30R),需在餐前30分钟皮下注
射。胰岛素类似物(诺和锐、诺和锐30),需在餐前15分钟内皮下注
射。