结果：
2型糖尿病被认为是环境和遗传学因素共同作用的结果。我们在2个前瞻性队列研究中探讨了是否遗传学和/或非遗传学因素可预测糖尿病的进程。我们在16,061例瑞典和2,770例芬兰患者（其中有2,201例发展为糖尿病）中，对最近被全基因组扫描研究证实的11种单核苷酸多态性（SNPs）以及临床和代谢性因素进行了检测。在Botnia研究中对2,444例非糖尿病者进行了平均8年的随访，从而观察随时间延长遗传学变异对胰岛素分泌及作用的影响。糖尿病家族史[OR(95%
CI), 1.64 (1.42-1.89), P=9.06 x10-12]、体重指数[1.21 (1.19-1.22),
P=2.00 x10-155]、吸烟[1.52 (1.38-1.68), P=1.15
x10-16]、肝脏酶系[ALT, 2.06 (1.85-2.30), P=1.91 x10-38 ; GT, 1.67
(1.54-1.82), P=2.95 x10-34]、胰岛素分泌[分布指数 DI, 2.23
(1.85-2.67), P=1.27 x10-17]、胰岛素功能[胰岛素敏感指数,
1.68(1.43-1.97), P=3.02
x10-10]可明显预测糖尿病的发生发展。在10种基因中存在着共同基因变异，例如TCF7L2(OR
1.32, P=3.32x10-13), KCNJ11 (1.16, P=3.710-5), PPARG (1.22,
P=1.65x10-4), CDKAL1 (1.13, P=1.31x10-3), IGF2BP2 (1.12,
P=2.34x10-3), FTO (1.11, P=2.35x10-3), WFS1 (1.19, P=7.010-4), HHEX
(1.10, P=1.07x10-2), SLC30A8 (1.11, P=7.35x10-3) 和JAZF1 (1.11,
P=3.53x10-3)，这些基因变异可不依赖于非遗传学因素独立地预测2型糖尿病的发生发展。……
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