2008年5月13日,波士顿科学公司迎来了为期两年的SPIRIT III临床试验结果,此结果继续再次肯定地证明市场领先的TAXUS Express2"紫杉醇洗脱冠脉支架系统的长期安全性和疗效,补充了正在增多的肯定XIENCE" V (PROMUS") 依维莫司洗脱冠脉支架系统的临床证据。这个结果在欧洲PCR大会由SPIRIT III的主要负责人——哥伦比亚大学医学中心和纽约心血管研究基金会的Gregg W博士公布。
两年研究结果表明了XIENCE V (PROMUS) 和TAXUS Express 支架的安全性和有效率。XIENCE V (PROMUS)支架的驱动缺血靶病变再血管化率为4.3%, TAXUS Express 支架为6.7% (P=0.07)。XIENCE V (PROMUS)支架总的有害的心血管事件率为7.3%,,而TAXUS Express 支架可达12.8% (P=0.004),此外,XIENCE V (PROMUS)支架与TAXUS Express 支架发生支架内血栓形成率低(1.3% and 1.7%, P=0.77)。
在美国XIENCE V (PROMUS)支架仍是一种在研的装置,目前在FDA审核中,希望2008年在美国上市。