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文子
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powermarker的问题讨论

(2010-11-01 14:52:22)
标签:

杂谈

关于第一个问题的解答:生态类群间遗传距离是powermarker计算方法如下:
 
 1. 数据整理时要指定材料所属类群(必须有group列),文件导入软件的第二步,要指定level-1,与level-2属性,例如:
 
line group tt324 tt24 tt665
1 1 243/243 261/261 306/306
2 2 260/260 276/276 306/306
3 1 260/260 261/261 306/306
4 3 243/243 276/276 306/306
5 4 260/260 291/291 306/306
 

2.数据导入成功后,点击窗口顶部“Analysis”,在phylogene后拉框中选择compute frequence,在弹出的对话框中点击数据文件名(比如为:”*”)后,注意选择右侧相应的计算水平level-2,点击submit.

 

 

3. 点击窗口顶部“Analysis”,在Phylogene后拉框中选择“Frequence Based Distance”,在弹出的对话框中点击数据文件名(*)后,注意选择右侧距离计算方法,注意选择右侧相应的计算水平level-2,最后点击submit,此时distance文件夹里会出现“*.share allele”的类群间距离表。

4. 点击窗口顶部“Analysis”,在phylogene后拉框中选择“UPGMA/ NJ tree”,在弹出的对话框中点击数据文件名“*.share allele”后,注意选择右侧聚类模型,最后点击submit

 

 

5. 点击窗口顶部“Data,选择Batch export, 弹出的对话框中点击以NJupgma结尾的数据文件名,选择输出文件保存路径,再点击submit.

 

 

6.Figtree软件打开输出树形图文件进行编辑,即可得到类群间聚类图,
 
    第二个问题的解答:“我开始是将棉花方面的与纤维品质有关的QTL的文献里的连锁图,将这些通过某个染色体上的某些共同的标记,最后整个出来的一个图谱”这句话看了几遍也没看懂你怎么就“整个出来的一个图谱”,我觉得还是以数据库中标记所在的权威图谱的位置为准好!
   
   个问题的解答:改用较早版本2.0试试,可能可以显示marker解释率。
 
     第四个问题的解答:两个种混合会增加群体结构引起的伪关联,建议分开分析!
 
文老师:
        您好,有几个问题又得您了:
1、您的博士论文里的55页的对生态类群聚类时,生态类群间的遗传距离是怎么算出来的呢,我用powermarker但是不知道怎么算出来,我只能算出来生态类群见的Fst,能算AVOMA
 2、我上次问您的LD衰减图的问题,我开始是将棉花方面的与纤维品质有关的QTL的文献里的连锁图,将这些通过某个染色体上的某些共同的标记,最后整个出来的一个图谱(我知道这不准),我的问题是我能否用这个整合过的图谱,这样标记共线性可用不?
3、对于TASSEL,我通过GLM模型算出来的结果有贡献率,但是MLM模型却找不到贡献率这一项,说明书看了再看,也还是没有找到,如果不用MLM也就是没考虑kinship了。
4、我的群体是2个种,不是亚种,对于性状与标记的关联,作为整个群体和分别作为2个群体来算,结果差异确实很大,从贡献率上来开最明显,对于一个整体,对于相同的标记和性状,贡献率为5%,分为2个群体来计算时,在一个群体中贡献率达到20%多(这2个品种的性状差异比较大)
  文老师,您看我这个是不是要分为2个群体分别来分析LD与关联呢?

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