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同源重组的分子机制

(2007-09-20 00:21:25)
标签:

知识/探索

分类: 实验知识
同源重组的分子机制

 

一、断裂重接模型breakage joining model

CDDarlington 1936年提出。

在同源染色体联会时,由于染色体的缠绕而产生张力,两个相对染色单体在同一位置断裂,然后彼此和另一染色单体重新连接起来从而形成重组并消除这种张力。

 

二、基因转换现象

Olive等广泛研究粪生粪壳菌g座位,g-决定子囊孢子灰色,g+决定子囊孢子的黑色,在g+×g-的杂交中,他们分析了20万子囊,发现0.06%53分离,0.05%62分离,0.008%是3113(或异常44)分离。图示. (1)一个孢子中的两个孢子有着不同的基因型。(2)分离比例不是44(3)邻近的基因A/a都呈现正常分离。


http://course.xznu.edu.cn/bioxp/ycjiaoxue/images7/%E9%81%97%E4%BC%A026.gif


http://course.xznu.edu.cn/bioxp/ycjiaoxue/images7/%E9%81%97%E4%BC%A027.gif


断裂重接模型则无法解释异常现象。

1930年,德国遗传学家H.温克勒把这种不规则分离现象解释为减数分裂过程中同源染色体联会时一个基因使相对位置上基因发生相应的变化所致,因而称就基因转变。好象是由于一个基因转换为另一等位基因,所以称为基因转换gene conversion


http://course.xznu.edu.cn/bioxp/ycjiaoxue/images7/%E9%81%97%E4%BC%A028.gif

以后由于发现一个基因发生基因转变时,它两旁的基因常同时发生重组:在5362分离的子囊中,大约有30%也在g座位的这边或那边发生重组;有基因转换的子囊中,基因转换和遗传重组都发生在同样两个单体的子囊比例竟高达90%

所以认为基因转变是某种形式的染色体交换的结果。因此,基因转变的研究,实质上也是染色体交换机制的研究。

http://course.xznu.edu.cn/bioxp/ycjiaoxue/images7/%E9%81%97%E4%BC%A029.gif

 

三、同源重组的Holliday模型


http://course.xznu.edu.cn/bioxp/ycjiaoxue/images7/%E9%81%97%E4%BC%A030.jpg


1964年,R. Holliday提出了重组的杂合DNA模型(hybrid DNA mode),并作修正。图示.

过程:

    A.同源的非姊妹染色体的DNA配对。

    B-C.同源非姊妹染色单体DNA中两个方向相同的单链在DNA内切酶的作用下,在相同位置上同时切开。

    D.切开单链交换重接, 形成交联桥结构cross-bridged structure)。

    E.交联桥的位置可以靠拉链式活动,沿着配对DNA分子“传播”—桥迁Bridge  migration),其中互补碱基间形成的氢键从一条链改变另一条链。于是在两个亲本DNA分子间造成一段异源双链DNA。这种结构又称为Holliday structure

    F-H.绕交联桥旋转,形成Holliday结构的异构体

    I-J.通过两种方式切断DNA单链以消除交联桥,恢复两个线形DNA分子。

    K.进行DNA修补合成。

    I-K.如果是左右切断,出现中间包含杂合双链的两旁基因是非重组(ABab)的双链DNA分子;如果上下切断,将出现中间包含杂合双链并且两旁基因发生重组(AbaB)的双链DNA不管Holliday结构怎样产生,是否导致两侧遗传标记重组,它们都含有一个异源双链DNA区。

 


 

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