检验医学空间

创新是科学发展的动力，实践是医学进步的源泉。创新和实践是医学科学发展的根本。2008年医学生物学研究又取得了可喜的进展。最近Nature，Science，Times，Scientific American，Discovery，New Scientist等杂志纷纷评选出今年重大的医学成就。我国的科学网，新浪网、网易和环球科学等网都作了相关报道，集中反应出最近医学生物学研究的新思路、新技术、新理论、新药物和新方向。对我国医学生物学研究具有重要的参考作用。为此，我们摘录、归纳、整理和引述了这些报导，供大家学习和参考。更多更详细的内容可在CMBI每日一文和特别报导中查询。

• 人工骨髓

  美国michigan大学的科学家将骨髓基质细胞和造骨细胞播种在一种高分子材料构建的三维多孔的栅格支架上。它可以持续生产血液干细胞和免疫B细胞。它既可以提供输血用的血液，又可产生免疫细胞抵抗细菌感染和癌细胞侵袭(EurekAlert 2008-12-22)

   

• DNA分离机制

  DNA分离是有丝分裂的遗传的基础。哈佛大学Garner EC及其同事最近发现，ParR、ParM和ParC三种蛋白质是DNA分离的关键: ParR/ParC复合与染色体上的ParM结合，形成丝状纺锤体。并将DNA放开，以完成细胞的有丝分裂。这一发现不仅对人们认识细胞的有丝分裂和遗传物质复制具有重大理论意义，而且对一些抗肿瘤药物的设计和发现亦具有重要价值。(Science 2008-12-5)

   

• 人工生命

  人造生命分为三个阶段: 人工合成DNA，重组成完整的基因组，再转移至剔出遗传物质的“空细胞”中，最后转变成活细胞。美国克雷格 文特尔已经完成前两个阶段，合成了58297万个碱基对，组成了580个合成基因，形成一个基因组，目前正在转移到只有膜而无细胞核的“空”细菌中，以创造全新的细菌。这一研究将使人类人工合成生命成为可能(Science，1月份)。此外，哈佛大学斯德斯泰克，在15届国际生命起源研讨会上也宣称，他们也已在建立了一种单细胞模型，它由脂肪分子组成的膜和人工基因核形成，它可以自我复制，自我进化。(Scienific American 9月18日) 人工生命给我们全新的视野，可使我们彻底解开生命之谜。并具有无法估量的理论和实际应用价值。

   

• 皮肤细胞转化为神经细胞

  美国和日本科学家将两名侧索硬化病人的皮肤细胞。通过重新组合(Repramming)成功地转化为多能干细胞，再通过诱导转化为运动神经元。这一技术和发现，不仅可以使我们了解细胞生长、衰退、转化、死亡和肌萎缩侧索硬化的发展过程，而且为防治这种顽症提供一种有效新方法。(Cell 134: 877，2008；Science 12月18日；Times，2008)

   

• 炎症诱发心脏病

  一般认为低密度脂蛋白(LDL)是心脏病发作的关键因素。但有50%的心脏病人LDL水平正常。最近美国科学家发现，炎症可以增加胆固醇和脂质沉积和斑块的不稳定性，使血管壁上的斑块脱落，阻塞血管，诱发心血管病发作。而他汀类药物(Statins)可以抑制炎症，使心脏发作风险降低54%，这一研究成果，不仅深化了人们对心脏病发作的认识，而且为心脏病防治提供了新的思路。(NEJM，359: 2195，2008，Times，2008)

   

• 天然腔道手术

  美国加州大学发明一项外科新技术，他们通过口腔、阴道、肠道等人体自然腔道进行阑尾、胆囊、胃等外科手术，而无需在皮肤上切口，这样不仅避免皮肤切口，减少病人疼痛，降低感染，而且亦促进术后愈合和康复，所以亦称为无疤痕手术。(Times 2008)

   

• 基因图谱测序大众化

  美国“e23和me”公司开发了一项新技术，只要用一点口水，就可以提取DNA，进行全基因组测序，了解人体90%以上的遗传变异，识别和解读60万个遗传标记，预测人体的健康状况，规避肿瘤、遗传病的发生。过去进行一次全基因组测定，要近30亿美元和15年时间，而现在只要1-2万美元2个月时间。不久，将只要一周时间，几百美元即可获得人体全部遗传信息。(Times，2008)

   

• 死细胞复活

  日本神户发育生物研究中心的科学家从一只已经死亡并在-20℃冰箱中贮存的小鼠脑中，提取出脑细胞，分离细胞核，再注入另一只母鼠无核的卵细胞“空壳”中，成功地克隆出一只健康小鼠，它可进行交配，繁衍正常后代。这一技术不仅可使灭绝生物复活，而且可使逝去的人体复活，将使“起死回生”成为现实。(科学网，2008)

   

• miRNA抑制肿瘤生长

  miRNA和肿瘤是近年来医学生物学研究的重点，由于miRNA是多种基因调节者，在肿瘤发生时多有miRNA表达的变化，促进或者抑制某些特异的miRNA基因的表达，就可以通过基因和蛋白质来促进或者抑制肿瘤的生长。(CMBI特别报道327期)
  最近，美国耶鲁大学发现微小核糖核酸(miRNA)-Let 7，可调节ras癌基因蛋白的复制。肺癌时Let-7水平降低，导入Let-7可以抑制肺癌的生长，提高肺癌存活率。(Cell Cycle 2008)

   

• 新的抑癌基因

  最近美国弗吉尼亚大学Fisher实验室通过差异杂交技术，筛选到一种新的抑癌基因-SARI，它可以激活和强化抑癌分子通路，使癌细胞停止分裂，抑制癌细胞生长，促癌细胞死亡。(PNAS 12月份)日本和美国的科学家最近获得了一个新的抑癌基因-TCEAL7，它可以抑制Mic癌基因的活性。(Oncogenes 2008.12)此外，美国冷泉港实验室、德国和香港的科学家从肝癌的研究中，也得到了XPO4等12个新的抑癌基因。(Cell, 2008.12)

   

• 海马细胞与记忆

  美国新泽西大学Buzaki G及其同事最近应用小鼠迷宫训练的实验，和UCLA的Fried I应用脑内电极埋置记录的方法发现，海马神经元可以激活、唤起和触发记忆，证明它是人类贮存和处理记忆的关键结构基础。(Science 12月份)

   

• 基因变异与心血管疾病

  美国Johns Hopkins大学Ying Wang等应用Whole genome association研究发现，位于2号染色体上的STK39基因是一种特定调控肾盐代谢的基因，这种基因的变异，可以诱发高血压(PNAS 12月)
  此外，美国Duke大学Shah.SH等通过1000个家庭分析发现NPY基因的变异，可以诱发早期冠心病的发作，产生稳性冠心病和心绞痛。NPY是一种生物活性多肽，位于7号染色体，是调控食欲和进食的关键蛋白(plos genctics 1月号，2009年)

   

• DNA甲基化与癌的早期发生

  DNA甲基化与去甲基化的平衡失调与癌症早期发生有关。美国Utah大学Jones和Cairns从斑马鱼中提取一对新的脱氨酸-Glycosylase和Gadd45，它们在DNA甲基化平衡调节中起着关键作用。移除这一酶系统，即可以诱发癌变(Cell 11月号，2008年)

   

• 获得多能干细胞的新方法

  早期研究发现，应用病毒载体导入oct4，sox2，cmyc和Kif4四种基因可以成功使成年、终未分化细胞转变为类多能干细胞，但要用四种病毒载体，具有致癌风险。最近以色列white-head研究所科学家，将这种四种基因Reprogramming一起，形成一个串联基因(Tandem genes)，再用一种病毒载体导入成熟细胞，便可形成iPs。这不仅大大简化形成多能干细胞的过程，减少致癌风险，而且亦提高基因转移和表达效率。
  日本京都大学Yamanka等应用逆转录病毒将以上四种基因导入干细胞和粘膜细胞，诱导培育出多能干细胞，以后又用同样的方法转化皮肤细胞成ips，并成功制造出视网膜感光细胞，可治疗视网膜色素变性。此外一家生物技术公司，还用成年皮肤细胞培育出胚晶，利用胚晶制备出胚胎干细胞系，可用于糖尿病、帕金森等病治疗。现在又成功利用干细胞技术，培育出多种不同细胞和组织，如下丘脑细胞、 肌细胞，皮肤细胞和内分泌细胞等，表明干细胞技术日渐成熟，实际应用指日可待。(Science 12月2008，Times12月)。此外美国的Genetic公司的Gao.WQ等也应用单一干细胞转育成前列腺组织(Nature, 2008.10.22)

   

• 人工红细胞

  美国科学家Robert Lanza及其员工，首次从干细胞中提取合成红细胞必须介质，再诱导干细胞分化成为血管原细胞(haemangioblasts，红细胞前体细胞)，最终产生无核红细胞。它能够像红细胞一样，可转输氧气和营养物质，从而使输血成为历史。(科学网12月)

   

• 人造神经网络

  美国宾大医学院(Smith，DH)，利用牵张生长技术，将胸神经细胞和背运动神经节细胞的轴索缓慢拉伸，使神经细胞间建立联系，形成网状结构。首次创造出世界上第一个人类三维活体神经网络组织，酷似一个小型神经系统。它为神经系统的研究提供一个新模型，并可成为治疗神经系统损伤最有希望方法。(Science Amer，12月)。最近，日本的发育生物学的RIKEN中心的SASAIL Y及其同仁还成功地用胚胎干细胞诱导分化和培育出四种神经细胞，酷似大脑皮层组织，可以再现大脑皮层的功能。(Cell Stem cell 3:519 2008)

   

• RNA分子生物计算机

  美国加州理工大学Smolke，C在2008年10月制造出一个RNA分子装置，具有编辑和运算功能。这种装置的核心是核酶，转入信号为自然细胞的蛋白，输出为绿色荧光蛋白。它可以接受信息，催化和改变其它分子。它是目前世界上最先进分子生物计算机。未来将它植入体内，可表现出更复杂编辑、运算和产生蛋白质功能。它为阐明生理、生化机理和防治疾病的功能提供了一个新工具。(Scientific American 12月)

   

• 杀伤性T-cell新受体

  杀伤性T-cell具有多种受体，它们可以选择性应答反应，保持其免疫抗病能力。美国费城Wister研究所Wherry J及其同事最近发现在T-cell表面还存在多种负性受体，它们可以抑制或关闭T-cell的应答反应。阻遏这些受体，可以激活T-cell，使失效T-cell复苏，对抗疾病和感染(Nature imm 12月份)

   

• 决定人体新陈代谢速度的基因

  人体的新陈代谢具有明显个体差异，并决定人体饮食、 体重和疾病特性。最近德国慕尼黑的科学家从扫描的284个基因发现，人体的ADSI，LIPC，SCAD和MCAD四个基因可以决定人体代谢速度。这对于研究和防治代谢性疾病(如冠心病、肥胖、糖尿病等具有重要意义(Plos genetics 11月)

   

• 再造气管移植成功

  最近西班牙、意大利和英国医学家，从一例患者体内采集干细胞，经培养繁殖，接种至一条脱细胞无功能无排异反应的供体气管上，再移植至患者体内，成为一条具有功能的气管，成功挽救了一例病人的生命。为再造器官移植铺平了道路，具有外科手术里程碑的意义(Lancet 11月)

   

• 植入脑电极芯片(BCI)可克服偏瘫

  中风病人多有一侧或全身瘫痪。最近美国圣路易斯华盛顿医学院的Leuthardt，E.C及其同事开发出一种由许多小电极组成的塑料薄芯片，称为皮层脑电图记录仪(EcoG)，植入大脑表面，它可以接受大脑信号，并可以揭示出患者感觉和运动意图，促进偏瘫的恢复。(Scientific American 11月)

   

• 中药黄芪可抗艾滋病毒

  美国UCLA科学家，最近从中药黄芪中提取到一种有效化学成分(TAT2)，可以十分有效地阻遏宿主细胞与艾滋病毒结合，对治疗艾滋病有非凡功效。可能成为未来防治艾滋病的一个重要药物。此外，黄芪还可以治疗其它免疫系统疾病，尤其是病毒感染疾病.(Scientific American 11月)

   

• 减肥新药

  法国巴斯德研究所的科学家，发现了一种新药-SRT1720，它可以激活SIRT1蛋白，调节体内能量供应，使贮备脂肪燃烧，并可增加运动。应用这种药物，即使长期食用高脂肪食物，体重亦不会增加。(Cell metab 11月)

   

• 促进神经细胞再生的新方法

  神经细胞的生长主要受mTOR通路的控制。神经细胞受损后，此调节通路完全关闭，使神经细胞难以再生。因此，目前脊髓和脑损伤尚缺乏有效治疗手段。最近美国波士顿儿童医院Zhigang He及其同事，发现阻遏或“沉默”mTOR通路中PTEN和TSCI两个抑制基因，可以明显促进损伤神经元的存活和再生，为神经损伤和瘫痪的治疗和药物开发提供了一个新的思路。(Science，11月7日)

   

• 癌症的全基因组测序

  最近美国华盛顿大学的科学家，从一例急性髓性白血病(AML)的皮肤和骨髓组织中，提取DNA进行全基因组测序，并与正常基因组序列进行比对，在270万个单核苷酸变异中，发现10个变异与AML有关。它为大规模癌基因组和癌发病机制的研究打下了重要基础，是癌症研究中的一个新的里程碑。目前正在进行肺癌、乳癌和其它癌症的全基因组测序。(Nature 11月6日)最近，国际癌基因组联盟(ICGC)正组织十几个国家计划对50种癌症500个癌症样品进行全基因组测序。

   

• 结核易感基因

  全球有1/3的人感染有结核杆菌，但仅有5-10%的人发病。这可能与宿主免疫应答反应基因变异有关。最近新加坡基因研究所Davila S及其同事，对375例印尼结核病和1837名俄国结核病患者和相应的正常人进行基因差异比对研究，结果发现TLR8基因变异与TB发病密切相关，提出它是TB的一个易感基因。(PLoS genetics 10月)

   

• 修补心脏的新方法

  最近美国麻省理工大学Freed LE开发出一种新型可生物降解的蜂窝状组织工程支架，并种植上心脏细胞。这种支架可以引导心肌细胞定向生长，具有方向依赖性的电生理学性质和与天然心脏相匹配的张缩能力，它可治疗心脏缺损和损伤(Nature materials 11月)

   

• 可移植人造心脏

  最近法国宇航局的科学家展示了一个可移植的人造心脏，重约一公斤，与人体心脏同样大小，它的跳动与真正心脏相似，且无排异反应，可有效防止血栓形成，并可对血压的变化进行反应。它是电子传感技术、金属钛和人工材料技术的完美结合。(Scientific American 10月)

   

• 抗流感的超级疫苗(万能疫苗)

  流感病毒变异性强，必须年年注射，最近英国牛津大学将流感病毒基质蛋白和核蛋白，代替易变异病毒表面H和N抗原导入体内，制备疫苗，它可吸引免疫系统，使T细胞识别和杀灭病毒。再次感染时，T细胞再遇这种蛋白，就能极易识别消灭流感病毒一次注射，多年有效。(Scientific American 9月8日)

   

• 嗜曙红细胞抵御细菌的机制

  嗜曙红细胞是一种白细胞，约占人白细胞的1-3%，它可以分泌有毒颗粒蛋白，杀死细菌。最近瑞士伯尔尼大学和美国犹他大学科学家发现，当这种细胞受到细菌感染时，可以快速分泌线粒体DNA，并绑定在颗粒蛋白上，形成能够捕杀细菌的网，而发挥防御细菌功能(Nature medicine 14: 949，2008)

   

• Furin蛋白与自身免疫

  Furin蛋白是T细胞机能中发挥重要作用的酶，美国NIH的科学家最近发现，Furin蛋白可以调节调节性T细胞和效应性T细胞的功能。缺乏Furin可以产生系统性自身免疫病和组织损伤。(Nature 455: 246，2008)

   

• 器官永葆青春的方法

  降解蛋白质在细胞中堆积是器官衰老的重要机制。美国爱因斯坦医学院发现，细胞内由伴侣分子(chaperone)介导的自噬作用(Autophgy)，可以清除这些降解蛋白，防止其退化蛋白的堆积，从而可以延缓器官衰老。他们给老年小鼠导入伴侣分子相关基因，发现这些衰老小鼠肝脏及其功能与年幼小鼠一样年轻。这种细胞堆积蛋白清除机制可能对老年痴呆、帕金森氏病等许多退行性疾病的研究和防治具有重要意义。(Nature medicine 14: 959，2008)

   

• 表观遗传(epigenetic)与疾病易感性

  疾病易感性随着年龄增长而增加，其机制不十分了解。最近美国的Feinberg AP发现，它与表观遗传标记的甲基化有关。他们发现，随着年岁增长，一些人甲基化总量增加，而一些人则发生丢失，从而容易产生疾病，故愈老愈易病。(JAMA，299: 2877，2008)

   

• 癌症转移新解-融合理论

  美国耶鲁大学经过15年研究提出，癌细胞转移和播撒，与癌细胞与白细胞融合有关。融合后癌细胞形成转移性的异型细胞，它既具有癌细胞不断增殖作用，又具有白细胞全身游走的自然能力，它能穿透组织，进入循环系统，患及其它组织和器官。在转移的癌细胞中，已经寻找到源自白细胞的基因，证明白细胞融合是引起人类癌症转移的重要原因，转移可能是与肿瘤并发的另一种疾病。(Nature Reviews Cancer，8: 377，2008)

   

• 盲鼠复明

  瑞士生物医学研究所和哈佛大学的科学家合作研究发现，将一种藻类能进行光合作用的ChR-2光敏蛋白，转移至失明小鼠的眼部双极细胞中，可使失明小鼠，恢复对光线的感觉，重见光明，期望这一技术能应用到盲者的治疗(Nature Neruoscience 11: 667，2008)

   

• 癌细胞信号通路

  TGF-β在癌细胞存活，生长和转移中起着十分重要的作用。以往研究证明它是通过Smad蛋白和丝氨酸-苏氨酸激酶来发挥作用的。最近瑞典科学家Landstrom M及其同事发现TGF-β还可通过一条非丝氨酸和苏氨酸激酶信号传导系统—TRAF6(泛素连接酶)，激活TAK1激酶，再激活其它应激活化激酶，抑制癌细胞生长，导致细胞死亡。它为癌症细胞生物学研究开辟了一条全新的细胞信号通路。亦为抗癌新药的发现，提供一个新思路(Nature Cell boil 8月31日)

   

• 心房颤动和猝死的致病基因

  心房颤动是临床最常见的持续性心律失常，可诱发脑中风和猝死。我国华中科技大学王擎和张贤钦等从一组五代房颤家系中分析出一种名为NUP155的基因，发现这一基因突变可以引起房颤和猝死。NUP155是一种编码核孔复合物的基因，主要调控mRNA由细胞核向细胞质转运，进而影响多种基因和蛋白质的表达。(Cell， 135: 1017，2008)

   

• DNA解旋机理

  美国TSRI研究所Asturias F及其同事，应用大分子低温显微镜，研究了染色质重构复合物RSC和核小体联合体的三维图像，揭示了DNA解旋的分子机理。研究发现，RSC是一个由13种蛋白质组成的巨大复合物，它具有一个单独核小体，它象一个夹钳，可以不断将DNA从组蛋白中拉出，逐渐暴露出全部DNA，并绑定到RSC的核小体上，使DNA解旋并保持DNA的完整性。细胞每表达一个基因，都要进行这样一次解包和打包的过程。每天每一个细胞都要进行无数次这样的过程。(Nature Structural d mol Biol 11月)

   

• 转基因食物防治肿瘤和心血管病

  类黄酮具有防治心血管病和肿瘤的功效。英国John Innes研究所的科学家maritn Ｃ等对西红柿进行基因改造，成为富含类黄酮的紫色西红柿。给致瘤小鼠喂食这种紫色西红柿，可以明显延长瘤鼠的生存期，可望防治肿瘤和心血管病。(Nature Biotechnology，26: 1301，2008)
  最近美国South Dakota大学应用转基因技术，获得了一种富含Omega 3 Acid的大豆。食用这种大豆可以使人血液中Omega 3 Acid水平增加3-4%，使心脏病发病率降低50%。食用这种大豆还可防治糖尿病，并可促进脑细胞发育。(Times 11月3日)

   

• 分子马达铸造记忆

  记忆的存贮与长时间增强过程(LTP)有关，它可以触发多个受体聚集在神经细胞膜上，进而加强细胞之间联系。分子马达由肌动蛋白和肌球蛋白所组成(myo Vb ca+-motor)，它可以促进LTP的形成，增强膜的传递过程，可将经历和认知联系起来，从而铸造记忆。Duke大学Ehlers及其同事发现，抑制肌球蛋白所组成分子马达，将无法产生LTP，则难以形成记忆。提出分子马达可以铸造记忆(Cell 135: 535，2008)

   

• 新一代高速DNA测序技术

  人类基因组计划，耗时13年，花费近30亿美元。现在美国454Life Science公司开发出新一代高速测序方法。应用这种测序仪，测定了DNA之父沃森个人的全基因组30亿个碱基对，只用了4个月，150万美元，这是一项具有里程碑式技术革命，对于基因组和各种遗传病、癌症等研究具有无可估量的意义。(Nature 452: 872，2008)
  最近美国Helicas Biosciene 公司又研发出一种单分子DNA测序仪，它可以“阅读”单分子DNA上的单个碱基，使测序技术更为简便、快捷、经济，测定一个人的全部基因只要2个月时间，目前正向1000美元/人，4天内测定全基因组的方向迈进(Science 320: 106，2008)

   

• 白血病发病新机理

  欧洲分子生物学实验室和哈佛大学等研究所合作，用遗传工程方法，将人类白血病患者C/EBPa基因的变异体导入小鼠体内，产生急性白血病。提示C/EBPa基因变异是白血病发病的一个重要分子机制。(Cancer Cell 13: 299，2008)

   

• RNAi的成功和问题

  许多实验室证明RNAi可以特异沉默特定microRNA，降低血液胆固醇，有望成为治疗肿瘤和心血管等许多疾病的有效途径。最近，丹麦Santaris药物公司已经开发出一种RNAi药物-SPCE3649，可以靶定miRNA-122，正在进行治疗丙肝的临床试验。但是也有一些科学家发现，应用RNAi在降低血胆固醇的同时，可以导致丙型肝炎的发生。此外，亦有人报告，RNAi并非完全以序列特异性干扰方式进行。因此，RNAi的应用尚存在诸多疑虑。(Nature 452: 896，2008)

   

• 疼痛受体与记忆

  TRPV1是一种疼痛受体，它能感知温度和炎症所引起的疼痛。最近美国布朗大学Kaner J研究组发现，TRPV1的活化可以引起长时程抑制(LTD)，导致神经元突触联结的改变，使LTP的激活，促进和易化记忆。提示疼痛受体与记忆有关。(Neuron 57: 746，2008)

   

• 揭示基因网络的新方法

  美国Rosetta制药公司与法国、冰岛科学家合作，开发出一种新技术，它不仅能够揭示疾病单一基因表达的变化，而且可以测定与疾病有关的整个基因网络的改变。他们利用这种方法，分析了肥胖患者血和脂肪组织中23720个 基因的变化和数千个基因变异，获得了一个共同调节和诱发肥胖症的基因网络。应用这一技术不仅彻底改变了一个疾病一个基因的传统模式，而且为疾病基因组的研究提供了一个新工具。(Nature 452: 429，2008，452: 423，2008)

   

• RNA结构的“字母表”

  加拿大蒙特利尔大学的科学家，应用生命信息和系统生物学建模技术，获得了RNA结构的两个“字母表”—MC-Fold和MC-Sym。利用这个字母表，可以方便地依据基因序列数据推断出RNA的三维结构，鉴定 miRNA。这是系统生物学研究的新成果。(Nature 452: 51，2008)

   

• 人类遗传多样性调查

  英美等国近百名科学家最近完成了人类最大规模的遗传多样性调查，涵盖了世界上50多个地区和不同族群。进行了人类遗传差异和相似性比对，分析了几十万个单核苷多态性(SNPs)。发现人类不同地区不同族群之间相似性远远大于差异性。从世界范围来讲，基因组有相当大部分都是相同的。(Nature 451: 998，2008，Science 319: 1100，2008)

   

• 万能血型

  英国泰晤士报8月21日报道，美国科学家应用胚胎干细胞技术，首次人工培育出O型Rb阴性的血液，它可以与任何其它血型进行配血。因此它可成为万能供血者，满足人类对血源的要求，而且可避免献血和输血所引起的病原体感染。(新浪网 8月21日)

   

• 再生听觉细胞治疗耳聋

  最近美国俄勒冈大学Brigande J及其同事报告，将一种Atohl的DNA导入小鼠胚胎，可以诱导胚胎产生听觉细胞—毛发状细胞，使听力丧失的小鼠重新恢复听觉能力。为失聪的治疗开辟了一条崭新的途径。(Nature，8月18日，2008)

   

• 金纳米棒

  最近美国MIT的科学家制备出一种10纳米宽，40纳米长的金纳米棒，其表面附着十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)或硫醇(thiol)，它可携带药物和DNA，极易从纳米表面结合和分离，对靶细胞和组织实现定点定向的转移，可用于药物传输和癌症治疗。(J.Physical Chem，8月12日 科学网)

   

• 土豆病毒与老年痴呆

  现代研究证明老年痴呆(AD)的发病与β-淀粉样蛋白的沉积有关。应用β-淀粉样蛋白的抗体或疫苗可以延缓AD病的进程。最近美国凯斯西部医学院的Friedland R及其同事发现，一种土豆病毒(PVY)，它具有类淀粉样蛋白，将它注入小鼠体内，可以产生高浓度抗β-淀粉样蛋白的抗体。土豆病毒常见，无害。提示食用这种土豆，可能诱发人体产生相应抗体，进而达到防治AD的目的。(JBC，2008，科学网)

   

• 人造血管

  今年年初报道，给脱细胞动物尸体的心脏内注入活细胞可以形成人工的心脏，这一心脏可以节律性的跳动。最近美国哈佛大学Rhodes J博士及其同事，从成年人血液、骨髓中提取人内皮祖细胞和间充质祖细胞，作为衬垫，快速培育出新生血管。这种血管具有新生毛细血管网络的全部功能。对于多种疾病的治疗具有广阔发展前景。(Circulation Res，2008)

   

• 癌细胞转移的基因

  最近法国国家医学研究所发现，有两种基因-Twist 1和Twist 2，是促进癌细胞侵蚀和转移的关键基因，它们可使癌细胞逃避免疫系统，而向其它器官扩散。在正常人体内，这两种基因处于“沉默”状态，在癌症时它们被重新激活。它为恶性肿瘤转移的研究和早期治疗提供新的靶向。(Cancer Cell，7月，2008)

   

• 抗癌新药-Lodamin

  Lodamin是目前抗癌作用最显著的药物-TNP-470演发而来的。它可以强大抑制肿瘤组织毛细血管生长，切断肿瘤血液和营养供应，可以预防肿瘤的发生和转移。它可以口服，且无毒副作用，并可以对多种癌症有效。可能成为目前最有效的抗癌新药。(Nature Biotech 6月份2008)

   

• 肿瘤的自身免疫细胞治疗

  美国西雅图癌症研究中心Yee C及其同事，最近从一例晚期黑色素瘤患者中分离出CD4+T细胞，并用肿瘤抗原和蛋白质进行攻击后，进行细胞培养，再注入晚期肿瘤病人体内，2个月后应用PET和CT扫描发现，体内肿瘤细胞完全消失。Yee等认为CD4+T细胞是辅助T细胞，在体内主要是通过激发杀伤性T细胞—CD8+T细胞的生长，而达到攻击，杀伤癌细胞。目前这种方法正在扩大临床试验(NEJM 6月，2008)