美国FDA批准血液稀化药物Brilinta治疗急性冠脉综合征
美国FDA于 7月20日批准血液化药物Brilinta(ticagrelor,替卡格雷)用于急性冠脉综合征(ACS)患者,以减少心血管死亡和心脏病发作。
ACS包括如不稳定型心绞痛或心脏病发作等疾病的一组症候群,均由于进入心脏的血流量减少引起。Brilinta通过防止新的血液凝块形成奏效,从而维持体内血液流动,帮助减少心血管事件的风险。
已对Brilinta与阿司匹林联用作了研究。本品标签的加框警示语提示医务人员和患者,当每日阿司匹林剂量超过100毫克,本品的疗效就会下降。
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