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孕妇想了解胎儿健康可通过无创产前基因筛检

(2019-03-18 16:59:07)
标签:

无创产前检查

无创基因检测

无处dna检测

孕妇产前检查

胎儿健康检测

无创产前基因检测,也被称为无创DNA产前诊断,这是通过高通量测序技术通过母亲血液对胎儿的DNA片段进行直接分析的技术。今天,香港医务通和大家聊一聊无创产前基因检测的相关事宜。

据统计,在我国每年约2000万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿将近占到6%左右。各种出生缺陷中,染色体非整倍体疾病发病率较高,染色体疾病的发生许多都具有偶然性、随机性的特点,即使没有家族史的夫妇仍有可能生育染色体异常患儿。

染色体疾病患儿均有可能表现出不同程度的智力障碍、发育迟缓、面容异常以及脏器异常等多发畸形。每对夫妻都有潜在生育患儿的风险,且发病率随孕妇的年龄增加而升高。

对家庭和社会造成巨大的经济负担,现代医学对胎儿染色体疾病尚无有效治疗方法,目前,最好的方法是在孕期做产前筛查及诊断,发现异常并及时采取相关措施。

目前,通过无创产前基因检测,该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法,仅需抽取孕妇外周血,利用生物信息分析方法和数据分析管理软件,能够准确检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险,是一项安全、精确、快速的新型检测技术。


无创产前基因检测(筛查)的特点:

1.无创性:更安全,只需抽取静脉血,属于非入侵性检测,安全系数高。
2.早期性:周期更早,与传统唐筛相比,孕期满10周以上,抽取孕妇静脉血,即可进行检测。
3.全面性:更广泛,传统唐筛检测只能检测3项,而无创DNA在此基础上,可选择检测10对和22对染色体。
4.准确性:准确率高,采取新一代的DNA检测技术,准确率高达99%。


“无创产前基因检测”能检查什么?

无创产前基因检测所针对的是特定的染色体数目异常。目前无创基因检测所针对的只是21号染色体、18号染色体和13号染色体这三条染色体的数目异常——分别对应唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征(爱德华兹综合征)和13三体综合征(帕陶综合征)。


适用人群:

·针对人群:12-24孕周的单胎孕妇
·高龄(35岁以上)的孕妇
·35岁以下,错过唐氏筛查时机的孕妇
·唐氏筛查高危或者单项标值改变的孕妇
·有多次流产史的孕妇
·有染色体疾病患儿生育史的孕妇
·所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿的孕妇
·胎盘前置或羊水过少等不宜接受有创产前诊断的孕妇
·羊水穿刺失败,不愿再次接受有创产期诊断的孕妇
·心理压力过大,不愿承受有创产前诊断风险的孕妇


本文由香港医务通整理分享(仅供参考)。欢迎关注香港医务通,不定期分享疫苗、基因检测、试管婴儿、药物等各专科的医疗资讯。

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