加载中…
个人资料
朱明恕与新编要点资料
朱明恕与新编要点资料
  • 博客等级:
  • 博客积分:0
  • 博客访问:255,446
  • 关注人气:59
  • 获赠金笔:0支
  • 赠出金笔:0支
  • 荣誉徽章:
相关博文
推荐博文
谁看过这篇博文
加载中…
正文 字体大小:

1.《中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识》(2020)要点

(2020-01-26 09:05:24)
标签:

乳腺癌靶向治疗

药物安全性管理

中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识2020要点

 

靶向治疗是乳腺癌系统治疗的标准手段之 一。对人表皮生长因子受体2(HER2)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6、多聚二磷腺苷酸核糖聚合酶(PARP)等通路抑制剂的深入研究已使多种靶向药物获批用于乳腺癌临床实践。尽管普遍认为靶向治疗相对于化疗存在高特异性、低毒性的优势,但靶器官外正常信号通路的阻断,以及可能存在的脱靶效应等,仍使得部分患者可能因治疗发生不良反应,并影响患者治疗时长和生存预后。

1  背景 

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,2015年,中国新发乳腺癌病例约27万例,因乳腺癌致死患者约7万例。近年来,有关乳腺癌分子生物学和细胞生物学的研究逐步揭示了其发病和进展过程中的重要信号通路,相应的靶向治疗药物如HER2抑制剂,如大分子单抗类曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗(T-DM1),以及小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)拉帕替尼、奈拉替尼、吡咯替尼等逐步应用于临床。另外,mTOR-PI3K-AKT通路抑制剂,如依维莫司、alpelisib,CDK4/6抑制剂帕博西尼、PARP抑制剂奥拉帕尼等也在国内外相继获批。新的靶向治疗药物给患者带来了更多的治愈和生存希望,但同时也使部分患者可能因治疗发生不良反应。

2  不良反应管理的总体原则 

2.1 不良反应的预防

患者筛选、治疗方案决策及密切监测可协助不良反应的预防。

2.2  不良反应的处理原则

由于治疗靶点的差异,不同靶向治疗的不良反应谱往往不同。

3 不良反应处理细则(按器官/系统分类)

3.1 血液系统不良反应

3.1.1  血小板减少症

【推荐意见1】   T-DM1给药期间,应规范血小板监测,出现血小板减少及时按说明书停药及减量。出现≥2级血小板减少时,如经常规升血小板治疗后效果不佳,应尽早请血液科专科医师会诊,给予相应检测和处理方案,避免发展成为持续性血小板减少症。中国少量临床经验显示,持续性血小板减少使用艾曲波帕治疗大部分患者有效。

3.1.2  中性粒细胞减少症

3.1.3  贫血

3.2  消化系统不良反应

【推荐意见2】   TKI导致腹泻时,应及时给予膳食调整、洛哌丁胺或静脉补液等对症治疗。≤3级但伴复杂特性的腹泻应暂停TKI和化疗药物(如有化疗),待腹泻恢复后酌情以较低剂量重新开始治疗;4级腹泻应永久停用TKI。

3.3  心脏毒性

【推荐意见3】   应通过排除心血管事件高危人群、避免有协同损害效应药物的联合应用和定期进行心功能评估和监测来预防抗HER2治疗的心脏毒性事件。

【推荐意见4】   对于无症状性心功能不全, 可继续抗HER2治疗并频繁监测LVEF(如68周),如LVEF绝对值下降≥16%或低于正常范围且下降≥10%,应暂停抗HER2治疗,并于34周内复查LVEF决定是否继续抗HER2治疗。一旦LVEF无改善/下降或发生有症状的充血性心衰,按照指南推荐的标准流程及时治疗心力衰竭(如ACEI、ARB或β受体阻滞剂等),并建议终止抗HER2治疗(除非经评估后获益远大于风险)。

3.4  肝肾系统毒性

3.4.1  肝脏毒性

3.4.2  肾脏毒性

3.5  神经系统不良反应

3.6  呼吸系统不良反应

3.6  呼吸系统不良反应

【推荐意见5】   因晚期恶性肿瘤并发症和合并疾病而发生静息状态呼吸困难的患者不应接受抗HER2治疗。发生严重间质性肺病或肺炎时暂停HER2靶向治疗。

3.7  肌肉骨骼

3.8  皮肤/口腔黏膜不良反应

3.9  内分泌系统不良反应

3.10  免疫系统不良反应

3.11  输液反应

4  特殊人群用药

4.1  孕妇

妊娠期间避免使用曲妥珠单抗和T-DM1等抗HER2药物(除非获益远大于危险),且治疗结束后7个月内应避孕。动物实验中亦观察到TKI对胚胎的毒性,因此孕妇禁用此类药物,并建议育龄女性接受TKI治疗结束后至少8周内应采取必要的避孕措施。

4.2  哺乳期妇女

HER2药物和TKI是否可经乳汁分泌进入人乳汁尚不明确,治疗期间避免哺乳。

4.3  儿童

≤18岁的患者使用抗HER2药物和TKI的安全性和疗效尚未确立,禁止肌肉注射。

4.4  老年人

老年人用药的数据有限且有局限性,需注意这一人群心功能不全发生的危险性高于年轻患者。

5  总结

尽管靶向治疗在乳腺癌中的应用日益广泛, 但对于靶向治疗相关不良反应的预防、监测和管理缺乏权威意见和规范化流程的支持,对于中国人群而言尤为如此。针对中国人群的靶向治疗安全性研究数据有限,为中国乳腺癌人群靶向治疗时的安全性管理带来一定挑战。此外,对大分子单抗生物类似物如曲妥珠单抗相关不良反应及免疫原性的监测也应予以重视,因为此类药物在上市前仅有临床等效性研究结果,而其不良反应谱需上市临床应用后对患者进行随访方能确定。

不良反应的预防和管理对于患者预后转归、 治疗连续性及生活质量极为重要,因此,应尽可能全面认识不同靶向治疗可能面临的不良反应, 早期检测、早期预防,监控治疗前后及治疗期间 患者各项症状和指标的变化,及时采取合理有效 的治疗措施,尽可能维持靶向治疗的应用,保障靶向治疗的最大抗肿瘤效应。但面对严重不良反应时,应及时暂停甚至终止靶向治疗。对于常规治疗无法缓解的不良反应,应及时联合专科医师进行会诊及多学科综合管理,从而保障患者的生命安全。

〔本资料由朱明恕主任医师根据中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识》(2020编写〕

(本共识刊登于《中国癌症杂志》2019年第12期。如欲全面详尽了解,请看全文)

      2020.1.10

 

 

 

 

 

 

0

阅读 评论 收藏 转载 喜欢 打印举报/Report
  • 评论加载中,请稍候...
发评论

    发评论

    以上网友发言只代表其个人观点,不代表新浪网的观点或立场。

      

    新浪BLOG意见反馈留言板 电话:4000520066 提示音后按1键(按当地市话标准计费) 欢迎批评指正

    新浪简介 | About Sina | 广告服务 | 联系我们 | 招聘信息 | 网站律师 | SINA English | 会员注册 | 产品答疑

    新浪公司 版权所有