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再次行走(2009-07-16 01:55)

     拍了些照片,记下

 被我堆的乱糟糟的过

 厅。十五个纸箱子,两

 个塑料箱子,一个大行

 李箱,一个大布袋,三

 个大编织袋。我的确把

 能带走的都塞进了各类

 容器里,看着这堆小

 山,我,真的要去那里

 了。以前的总总,仅仅

 剩下一个单程机票。而

 这个小山的背后,我知

 道自己把心也一一掏出

 来,分成了块,塞进了

 不知道哪个角落。心干

 净了,腾空了,任你去慢慢的耐心的在未来的若干日子里,填满。

 

    突然想起我的万花筒,怎么不记得收拾的时候有看到它,遗忘了吗?环顾空空的屋子,连角落的灰尘我都擦净了,它能去哪里?那个吉他,也遇到了它的有缘人。还有我的厚厚的管理书籍,在快被扔去垃圾箱的前刻,也被好学者开心无比的认领了去。我没有什么遗憾了。

 

    住进我屋子的是个女孩,也一样,爱着古琴唱着昆曲,小小的模样,安静快乐。她说,她要在阳台上画画,在书房弹琴。我告诉她,小区热水的费用很高,你还是用热水器吧。

 

    脚上的伤有点隐隐的痛,提醒我,还有好些杂事要自己一一去料理。细心得认真得整理清楚了所有的资料,分门别类得装进各个文件夹中。我要开始认真得对待我的日子,我的生活。第一次,开始记账,开始记录清单,开始看着,自己十年里胡乱攒下的记忆,都整理了,就清晰了。

 

    明天,要记得,去医院复诊,要给搬家公司打预约电话,还有呢,和人说话……

最后一篇(2009-06-17 16:32)

一直很想来写点什么,妈妈在5月走了,宿命般,没有走过阴历的四月。自己的心在那瞬间空落,眼睁睁得看着你在昏迷中再也不痛了。

一直一直不敢来写点什么,因为心,在那瞬间关闭。不敢回忆,不敢记忆,连梦,都不敢做了。

只想说,妈妈,记住了,下辈子,我们做姐妹,我当姐姐,带着你玩……

……(2009-03-04 19:16)

 

  谢谢在这段时间给与关注和鼓励的所有的朋友们!

  我想,对于我,对于我的家人,白血病将成为生活的一个部分。即成为生活的一个部分,将不再去畏惧,也不再去忌讳。

  要走了,也很难有时间能来网络上留下记录了,就让记录在这里划上一个止号。但生活会继续,会象这个季节,春夏秋冬,自在轮回……

磨砺坚强神经(2009-02-22 18:59)

好消息没出来两天,今天妈妈的头疼又复发了,而且很严重,下午上了腰穿后,依旧头疼,打了止痛针刚刚睡下。

难道,坚强的神经一定要这样去磨砺吗?!

 

周六下午开始关痛,到晚上痛得打止痛针(强的松),却只管了两个小时 
昨天间或吃头痛药、打止痛针都不管用,后来没办法用了杜冷丁
然后又进行了腰穿
结果腰穿完了还是痛
龚医生说先是怀疑是颅压高引起头痛,结果腰穿显示颅压不高
医生说这就怀疑是有脑肿瘤了
今天上化疗,看是否能好些
若是脑肿瘤引起的痛,就只能打针止痛
杜冷丁不行就打吗啡,再不行,就没办法了
就是这个情况
(电话记录)

好消息(2009-02-19 19:31)
庆祝一下  今天的血常规检查数据是入院以来最最好的一次!真的是春暖花开了^_^
决定(2009-02-12 17:02)

妈妈、爸爸:这是写给你们的信。

 

  做下这个决定,我将回到北京处理事务。决定结束北京的生活,回到成都,全身心的照顾妈妈。

  爸爸,我知道你们是不同意的,在北京的十五个年头,怎么闯到今天,我自己也很清楚。如此的决定,我明白自己将放弃什么。

  十五年前,我离开家,走的那么坚决,到了这个当初觉得离家最远的地方,在那时,不过,是一个孩子的争强,不过,是一个女儿的好胜。十五年里,拼命得走,去学习,去工作。走到今天,当梦想离自己不过是伸伸手的距离时,我突然回过头来,看到你们,突然发现,那个梦想原来,是那么黯淡,那么无关紧要。

  所以,这已不是什么损失的计算,这也不是什么对未来的放弃。这只是,一个作女儿最微小的愿望。

 

  在病房的日子里,看到太多的悲欢,于是懂得了,爱,不是一个电话的慰问;爱,不是一个探望的果篮;爱,也不是一个礼物的甜蜜……爱,是要在需要的时候,最真实的守候。于是,我决定,回家。只为了,盯着每一滴药,都准确无误;只为了,说一个笑话唱一个歌谣,换妈妈忘记头痛的一秒。

 

  不知道还有多少时间可以让我们快乐得在一起,我也不想再去关心这个问题了。医生说过,白血病就象在钢丝上行走,走的稳了,可以三年五年,但是一脚踏失,也就是数日的时间。不管了,数日也罢,十年也罢,我只要,都是快乐的就足够。

 

  我知道,这封信,我永远不会真的去读给你们,但写在这里,让自己记住。一个选择……

初六(2009-01-31 11:39)

    昨夜梦里,泪水将自己唤醒,有几分冰凉。无能为力的痛,再次袭遍每根神经。

初五(2009-01-31 11:38)

    妈妈的双眼开始不对焦,她开玩笑说,你们怎么都长了两个脑袋。这是颅压增大的表现。点滴里加入了降颅压的药,头疼减轻,但耳聋和眼睛开始恶化。妈妈的情绪还好,哄她说,耳朵和眼睛的变化是因为化疗的药物副作用,化疗结束停药后就会慢慢恢复的。

    中午服药后,第一次开始出现想呕吐的迹象。妈妈自己说,是中药把肚子装饱了。

 

    爸爸叮嘱带妈妈的新衣服到病房。

初四(2009-01-31 11:37)

    血常规出来了,血小板从20000降到了6000,在过道里迟迟不愿进病房,琢磨着怎样瞒过妈妈。这个降低几乎是宣判了最不想接受的结果,骨髓的自我修复能力在四次化疗后已降低到了无法跟上化疗的进度。头痛的加剧,也意味着脑部坏细胞的侵入的加剧。止痛片从今天已开始早晚两次常规服用。医生的脸色很不好看,查房出来时,靠在墙壁上,和我说,要家属做好心理准备,“现在很糟糕。如果头痛发展到呕吐,就要冒险上腰穿了。”我明白,腰穿至少是中剂量化疗药,但妈妈现在的状况,小剂量的已经是慢慢的进行才能勉强承受。

初三(2009-01-31 11:35)

    昨天买到璋子岛的海参,4头。肥肥的,质量真好,立刻决定不用原来的,改用这个海参。妈妈的食欲因为药物已经很差了,食量也很低,这样的营养浓度高的食料才是我想要的。爸爸也很开心,一大早就开始研究菜谱。虫草和海参,对化疗的副作用都是有较好的化解作用,增强白细胞的吞噬作用,对癌细胞也有抑制作用,最可贵的是,低胆固醇低糖低脂,感谢上天创造了这么好的产物,也感谢生灵的帮助。

    七点做了血常规,开始等待十一点的结果。服完药后,妈妈睡了,我写下了这段记录。