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(2008-11-25 09:55)
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健康

临床特点

a 多见于青年人,女性较男性略多,

b 病因不明,与变态反应有关,

c 皮疹以肛周、四肢及面部多见,也可累及生殖器,

d 皮损为水疱、脓疱或为结节性红斑样,结节可破溃形成溃疡,有时也可呈坏疽性脓皮病样改变,

e 10%~20%的患者口腔粘膜可受累,形成溃疡,

f 病程慢性,疗效不佳,溃疡愈后留疤。

一般病理改变

A 水疱脓疱型

a 一个或多个漏斗部大量中性粒细胞浸润,

b 皮下脂肪小叶内中性粒细胞片块状浸润,真皮网状层的胶原束间也有散在中性粒细胞浸润,

c 浅层和深层血管周围稀疏的以淋巴细胞和中性粒细胞为主的混合炎细胞浸润。

 

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(2008-11-20 15:50)
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健康

肥大细胞增生病是指一组局限性或系统性肥大细胞的聚集而言,其共同特点为组织学上肥大细胞增生性浸润。主要侵犯皮肤,但可累及其它系统或器官,可侵犯某个或多个系统或器官。皮疹可单发,也可泛发,甚至引起恶心、呕吐、心动过速、晕厥、休克等全身症状。通常为良性过程。在儿童,皮疹可自行消退;在成年,皮疹很少消失。虽然大部分患者均属良性过程,但少数病例有系统性侵犯,可呈慢性进行性病程。也有极少数的病例作恶性转归。因此,这类疾病的病情与性质,像光谱一样,也呈谱状分布,但是绝大多数病例是属于良性的一端。
本病临床表现各种各样,差异很大,不但有皮肤症状,而且有些还可有全身症状。可局限于皮肤为孤立性或弥漫性损害,也可伴有肝、脾、骨髓等内脏系统损害。大部分有不同程度的痒感,但多甚轻微,泛发型严重者全身症状明显,有皮肤潮红、恶心、呕吐、腹痛、心动过速、晕厥、甚至休克等。这些情况仅发生于一小部分患者,即所谓“肥大细胞综合征”,往往误诊为“类癌综合征”。有时仅有内脏损害而无皮损,病程可良性,也可恶性。
在皮疹表现方面,
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(2008-11-20 15:33)
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健康

Leser-Trélat征:是一种合并恶性肿瘤的脂溢性角化病。其特点是突然出现许多脂溢性角化病皮损,常合并恶性肿瘤。主要表现为脂溢性角化病的损害数目迅速增多,受累范围扩大,出现瘙痒性脂溢性角化病损害。合并恶性肿瘤大多为腺癌,也有白血病或蕈样肉芽肿。部分患者并发有黑棘皮病。本征之脂溢性角化病损害与一般脂溢性角化病者无任何区别,因此本征的重要性在于寻找内脏的恶性肿瘤。

诊断要点:患者在短期内(一般在半年左右)出现多发脂溢性角化样皮损。患者常并发恶性肿瘤,也有白血病或蕈样肉芽肿。组织病理变化如脂溢性角化病。

 

 

 

 

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健康

先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的新生儿疾病,其特征为出生时皮肤就已存在丘疹和结节,组织病理符合典型网状组织细胞增生症,经过良性,能自愈。

患者在出生时或出生后数天或数周发病。男:女患病为1.5∶1。皮疹遍布全身,但以颜面和头部多见,其余发疹部位有躯干、四肢、腹股沟、会阴、阴囊和足底,多数皮疹是直径2~7mm的丘疹,亦可为2~3cm大小的结节,高出皮面,质地稍硬,可呈红、

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(2008-11-04 15:39)
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健康

分类: 痤疮
氯痤疮
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健康

皮肤镜图像分析技术
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(2008-11-04 15:31)
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健康

记忆性荨麻疹
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(2008-11-04 09:38)
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健康

对称性肢端角化症
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(2008-10-31 16:49)
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健康

鼻红粒病是一种罕见的外分泌腺疾病,1901年由Jadasson首先报告,本病通常幼年发病,开始表现为鼻部多汗,数年后鼻尖部出现红斑,并逐渐扩大可累及鼻翼、面颊部、上唇和颏部,表面出现密集的针尖至米粒大圆形尖顶状淡红色丘疹,互不融合,偶有水疱和脓疱形成,面中部多汗,尤以鼻尖部明显,冬季也可见汗珠。有些患者可伴有肢端发绀及掌跖多汗。一般无自觉症状,常在青春期后自然消退,也有少数皮损持续不退。皮损组织病理可见真皮血管扩张,汗管周围炎性细胞浸润,有时伴汗管压迫阻塞、扩张和囊肿形成。
本病病因不明,多数患者有家族史,但遗传机制不清,有作者认为本病是血管舒缩神经发生障碍时所引起的多汗症。
根据本病多见于儿童,好发于鼻部,出现典型的皮损伴局部多汗,诊断较容易。本病需于酒渣鼻和口周皮炎相鉴别。口周皮炎临床表现为形态单一的小丘疹、脓疱、红斑、抓痕,分布在口周。酒渣鼻的红斑主要分布在双侧面颊和鼻部,伴有毛细血管扩张,且好发于成年人。另外,这两种疾病无面中部多汗,而这是鼻红粒病的最重要的特征。本病一般无特殊处理,可局
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(2008-10-31 16:02)
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健康

kaposi肉瘤分为4型:经典型、非洲型、同种异质移植型型和爱滋病相关型。其病因不明,基因易感性、地理环境及内分泌等影响本病发生。病毒感染如HIV、人疱疹病毒(HHV)-8、巨细胞病毒等和自身免疫功能缺陷也与本病有关。4型kaposi肉瘤的组织病理改变均为梭形细胞及小血管增生,真皮内可见血管裂隙、红细胞外溢和含铁血黄素沉积。免疫组化染色有助于进一步诊断。治疗:微小皮肤病变及毁容性病变采用局部治疗,如放疗、冷冻或瘤内注射;广泛皮肤病变宜采用化疗、干扰素和抗病毒治疗;局部巨大斑块或疼痛采用放疗或化疗;出现肿瘤相关水肿或全身性内脏受累则应化疗(长春碱)。经典性kaposi肉瘤多见于西欧血缘者,近年来我国新疆地区报道较多,东部地区罕有报道。
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