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聚四氟乙烯磁子最近成了一个热点,是因为俄罗斯科学院泽林斯基有机化学研究所Valentine P. Ananikov课题组在ACS Catalyst上发表文章指出,磁子表面残留的杂质会影响反应( 2019, 9, 3070–3081, DOI: 10.1021/acscatal.9b00294)。

美国莱斯大学Angel A. Martí课题组则
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大家好,耐压反应实验室里会经常用到。比较熟悉的是氢化反应需要使用高压反应釜,这个是不锈钢材质的,通常釜体是一体的,根据反应条件的不同可以选择不同量程的压力表。另外大分子降解的反应在反应过程中需要加热也会产生一定的压力,因此也要选择这种不锈钢结构的高压反应釜。

另外有些反应产生的压力通常在5个大气压也就是0.5兆帕,这个时候大家

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嗨!大家好,我是马老师,好久没有和大家分享我们对于实验室的一点经验和心得了。
      今年以来公司专注于实验室小型设备的的研发,通过大量的实验,我们现在推出的几款加热型磁力搅拌器,无论在搅拌功率上还是在加热速度上都不差于进口的品牌。我们对于每一个零件的选择都有我们严格的指标,之所以做成目前这种样式,主要是考虑模块化,为了以后维修,更换部件便捷,维护成本也会降低很多。搅拌器的信价比也是同行里最好的。
      高温款真替盘面温度可以达到600℃,配合我们的加热模块,升温速率更快,40分钟可以使模块温度达到400℃。基础款最高温度320摄氏度,升温速度也很快。他们的搅拌功率都是20L。另外我们最近还推出了温度和转数都是数显的一款。最低转数显示11时,转数很慢可以满足生物实验室需要。

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(2016-05-06 16:21)

       实验室里化合物纯化除了过柱子之外,薄层层析分离也是常用的方法。这就需要薄层层析预制板。市面上有卖铺好的预制板,厚度在0.4-0.6 mm之间,价格比较贵,一块20*20 cm的预制板价格在60-80元之间。而且粗品上样量做多50 mg,对于稍大量的纯化无论从价格上还是工作量上都是不经济的。

       我们可以自制薄层层析预制板:首先配置0.7%的羧甲基纤维素钠水溶液。

       将一定量的羧甲基纤维素钠放入室温水中,搅拌过夜,使得羧甲基纤维素钠完全溶解,静置,会看到分层,取上层清夜备用。

       取一个烧杯,加入GF254薄层层析硅胶,重要的是测量加入硅胶的体积而不是硅胶的重量,然后加入等体积的0.7%的羧甲基纤维素钠溶液,用玻璃棒延一个方向搅拌,待混合均匀后,将烧杯放入超声波清洗器中,超声震动

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(2016-04-15 18:40)


      我们设计生产的加热模块就是运用金属浴的原理,

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(2016-04-15 18:38)


大家好:

今天和大家分享有关加热模块的信息。

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(2016-04-14 19:16)

大家好!

今天和大家分享有关分子模型的信息。我们做化学最关心化合物的分子结构,特别是在天然产物分离或合成方面,及手性化合物合成方面,药物分子合成方面,分子模型可以直观地表达目标分子的结构,帮助我们分析化合物的手性结构,甚至在模型搭建过程中可以感受到键的张力,从而可以在一定程度上判断所成键的稳定性。

计算机辅助有机合成发展很快,计算机上也可以画出三维立体的结构,但是,当分子的旋转时,就需要很好的空间想象力,分子模型就不同了,它可以直观地反映分子的结构。

传统的分子模型是那种球棍模

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大家好:

实验室里经常会使用层析柱进行纯化,多到几十克,上百克,​少到几毫克十几毫克的分离。样品多还比较好分离,损失一些也是可以接受的。样品少的话就很宝贵了,给大家推荐一款适合微量样品分离的滴管柱 。

滴管柱由25ml储液球,150mm长的滴管,一个连接密封件组成,过微量柱子时建议使用400目柱硅胶或是不带荧光剂的薄层层析硅胶(简称硅胶G,绿色标签),配合使用5W空气泵加压,​效果更好。但是过这种柱子往往会因为接收液中样品含量过低,点板时清晰度不够,影响判断。

为了解决这个问题,建议使用8ml的样品瓶代替试管接收样品,然后使用一个转换接头可以将样品瓶中的接收液浓缩,再使用0.15mm的点样毛细管点板,这样就能很容易的判断样品瓶中的目标产物和杂质。

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(2016-04-01 16:16)
点样毛细管

​大家好:

       今天和大家分享怎样选择合适的点样毛细管。有机实验室里用得最多的就是点样毛细管​,判断

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(2016-03-31 14:22)
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