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又名：西力士
西力士（IC351）其作用机理与伟哥一样，但比伟哥更具优越性。其特点：
1、没有伟哥的蓝色幻想和面潮红的副作用；但仍有头微感不适为主或初次使用后肌肉酸痛等副作用。
2、起效时间理论上较伟哥更快，加拿大安大略省伦敦泌尿科医师布洛克说，吃下cialis20mg16分钟之后，受到性刺激就会勃起，目前自制配制胶囊为45分钟之内起效。在实际使用中4小时左右起效，持续时间3至5天。
3、药效维持时间长（可达48小时以上，但伟哥只有4—6小时）。但不影响正常工作和生活。
4、起效用量少，这是事实，伟哥（西地那非）目前一般在120—150mg。可西力士只需20—25 mg。
【品名】
通用名：西力士、西亚里斯
英文名：Calais 汉语拼音：xi li shi
【分子式】C22H19N3O4 【分子量】389.41 【性状】本品为白色粉末、无嗅、无味、不溶于水和醇。
【药理及药代动力学】服用本品后宜由肠胃吸收，约16—30分钟起效，2—8小时血药浓度达到峰值，作用持续8—12小时，半衰期44—112小时，肾功能不全时半衰期延长
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伐地那非(Vardenafil)/又名瓦地那非：
化学分子式：C23H32N6O4S
外观：白色晶体粉末
熔点：192℃
干燥失重：＜0.５%
重金属：小于20 ppm
纯度： ＞99.6%
执行标准： 国际标准
伐地那非(Vardenafil)是目前世界上最新勃起功能障碍症(ED)治疗领域的最新药物，是德国拜耳（Bayer）与葛兰素史克（Glaxo Smith Kline）公司经过多年研制开发的，是通过抑制5型磷酸二脂酶(PDE-5)起作用的，同西地那非（伟哥）相比，它有以下优点：用量少，只需20mg(西地那非需要120 mg-150mg) 。起效时间快，15至30分钟之内见效。副作用小，但因个体的差异，仍有不足2%的人会略感轻微头痛。溶于水和乙醇的特性，是目前做壮阳酒类、软胶囊及口服液的理想原料。持续时间可达6小时以上，伐地那非的推出使目前国际先进的壮阳类原料成为三个：Sildenafil（西地那非，品牌名：万艾可）、Tadalafl(他达那非，品牌名：西力士cialis)、Vardenafil(伐地那非，品牌名：艾力达)。伐地那非已在2003年8月份获美国FDA批准在美国，欧盟也已上市。我公司凭借强大的科研力量和资金实力，成功开发出来，已于2003年11月中旬，
西力士（IC351）其作用机理与伟哥一样，但比伟哥更具优越性。其特点：
1、没有伟哥的蓝色幻想和面潮红的副作用；但仍有头微感不适为主或初次使用后肌肉酸痛等副作用。
2、起效时间理论上较伟哥更快，加拿大安大略省伦敦泌尿科医师布洛克说，吃下cialis20mg16分钟之后，受到性刺激就会勃起，目前自制配制胶囊为45分钟之内起效。在实际使用中4小时左右起效，持续时间3至5天。
3、药效维持时间长（可达48小时以上，但伟哥只有4—6小时）。但不影响正常工作和生活。
4、起效用量少，这是事实，伟哥（西地那非）目前一般在120—150mg。可西力士只需20—25 mg。
【品名】
通用名：西力士、西亚里斯
英文名：Calais 汉语拼音：xi li shi
【分子式】C22H19N3O4 【分子量】389.41 【性状】本品为白色粉末、无嗅、无味、不溶于水和醇。
【药理及药代动力学】服用本品后宜由肠胃吸收，约16—30分钟起效，2—8小时血药浓度达到峰值，作用持续8—12小时，半衰期44—112小时，肾功能不全时半衰期延长，有效血药浓度为15—45ug/ml,超过45/ugml可出现毒性反应。
【适应症】男性性
形状为淡白色粉末,无嗅、无味、溶与水和乙醇。新阳碱可以促使神经细胞分泌一氧化氮,经扩散作用透过海绵体血管平滑肌细胞,激活鸟苷酸环酶,鸟苷酸活化酶可催化gip生长cgmp,cgmp信号传导的第二信使,可使*****平滑舒张,最终使*****勃起,新阳碱中的有效成分可促进cgmp的加速生成,使平滑中的cgmp增多,从而获得和维持勃起。服用本产品后经由肠胃吸收,约15-30分钟50%起效,1小时后83%人起效,作用持续8-12小时,半衰期的成人为40-116小时,肾功能不全时半衰期延长。本品报告服用量为80-100毫克。新阳碱相比西地那非优点是添加量小、副作用非常小、溶与水和乙醇、且不能被检测出来。
该产品是目前国内市场上最廉价、见效最快的壮阳补肾保健酒的添加剂。
开发单位：山东隆鑫生物化工有限公司，电话：15315230198，网址：longxin.sd.cn
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英文名：Sildenafil Citrate Tablets
汉语拼音：Juyuɑnsuɑn Xidinɑfei Piɑn
本品主要成份为：
枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。
分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7
分子量：666.70
【性状】
本品为兰色菱形薄膜衣。
【药理毒理】
西地那非是对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。可用于治疗*****勃起功能障碍（ED）。
1．作用机制
*****勃起的生理机制涉及性刺激过程中*****海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。
2．药效学
（1）西地那非对*
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