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刘洋中医
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北京天健医院

当妈妈是每个女生的梦想,但是有的时候由于一些身体的原因和一些先天的不足,导致可能不能够怀孕,怀孕了是否会有危险。比如说肌无力这种情况。


对于患有重症肌无力孕妇来说,在分娩时期出现并发症的机率要比平常的女性多,胎膜早破在女性患者中更是常见。考虑到服用的物对胎儿的影响,育龄女性肌无力病人应以避孕为佳,待治疗后症状无波动或有改善者方可考虑妊娠,但需要严格预防产后肌无力危象发生;对于已经怀孕的患者,则建议其选择剖腹产,以避免因重症肌无力引起子宫收缩不良导致产后大出血,研究显示患重症肌无力的孕妇剖腹产率比健康孕妇更多一些。


重症肌无力怀孕了会对胎儿有影响吗?重症肌无力患者娩出的新生儿中较少患该病,患儿一般在出生后数小时至3天内,表现为哭声无力、吸吮、吞咽、呼吸均显困难、肌肉弛缓、腱反射减退或消失;患儿很少有眼外肌麻痹及上睑下垂的症状。易与分娩性脑损伤、肌无力综合征等混淆。即使出生后没有患病的新生儿,大部分也会带有先天缺陷。


相信大家都明白了,虽然说怀孕可能会有一

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刘洋

很多人知道自己得了“重症肌无力”时都会吓一跳,甚至会联想到霍金,以为是不治之症。霍金患的是肌萎缩性脊髓侧索硬化症,俗称“渐冻人”,和重症肌无力都属“肌肉无力”的表现,但两者其实是不同的。重症肌无力与自身免疫有关,是神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。


重症肌无力


重症肌无力可发生于任何年龄,但多见于青少年,女性比男性多。晚年发病者则以男性居多。临床表现为局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物可恢复。重症肌无力也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。


临床中有三分之一的病人经过治疗可得以恢复。重症肌无力越早发现,治疗相对也越容易。对于早期病人,运用中医药治疗可控制病情。但当疾病累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则治疗难度很大。


重症肌无力易被误诊


如何早期发现重症肌无力?重症肌无力起病急缓不一,多隐袭,大部分人起

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运动神经元病归属于神经内科,常常表现为肌肉萎缩,其对我们的健康危害极大。那么,你知道什么是运动神经元病吗?想知道运动神经元病的发病原因是什么吗?运动神经元病的治疗方法有哪些吗?


什么是运动神经元病


运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。


发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。


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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。


起病缓慢,病程也可呈亚急性,症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束,因此若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹。临

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重症肌无力是患者常会遇到的一种状况,很多患者因为病情的出现给家庭和生活带来很多困扰。所以在生活中我们要重视重症肌无力的鉴别诊断,及时正确抢救,减少误诊误治,提高患者生存率。那么对重症肌无力要怎么鉴别诊断?


1、肌无力综合征50岁以上男性患者居多,约2/3伴发癌肿,以小细胞型肺癌最多见;主要是四肢近端的躯干肌肉无力,下肢症状重于上肢;消瘦和易疲劳,行动缓慢,肌肉在活动后即感到疲劳,但如继续进行收缩则肌力反而可暂时改善;偶见眼外肌和延髓支配肌肉受累;约1/2病例有四肢感觉异常,口腔干燥,阳萎; 阳碱酯酶抑制剂对治疗无效,腱反射减弱但无肌萎缩现象,而重症肌无力40岁以下女性多见。常伴胸腺肿瘤;全身肌肉均可受累,以活动最多的肌肉受累最早;肌无力晨轻午重,活动后加重,休息后减轻或消失,腱反射通常不受影响;胆碱酯酶抑制剂治疗有效。


2、MG合并甲状腺毒症,有作者认为MG与甲状腺毒症有关,甲状腺毒症眼肌麻痹通常根据眼球突出(早期不明显)和对新斯的明无反应来判断。


3、红斑狼疮和多发性

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和上世纪90年代相比,来医院就诊的重症肌无力病人发病率在升高,应引起更广泛的关注,以早期发现,减少误诊。


越早治疗效果越好


很多人知道自己得了“重症肌无力”时都会吓一跳,甚至会联想到霍金,以为是不治之症。霍金患的是肌萎缩性脊髓侧索硬化症,俗称“渐冻人”,和重症肌无力都属“肌肉无力”的表现,但两者其实是不同的。重症肌无力与自身免疫有关,是神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。


重症肌无力可发生于任何年龄,但多见于青少年,女性比男性多。晚年发病者则以男性居多。临床表现为局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物可恢复。重症肌无力也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。  


临床中有三分之一的病人经过治疗可得以恢复。重症肌无力越早发现,治疗相对也越容易。对于早期病人,运用中医药治疗可控制病情。但当

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三叉神经痛与牙痛的区别是什么?三叉神经痛在这个疾病会不会遗传呢?俗话说的好,牙疼不是病,病起来会要命,三叉神经痛的出现严重的影响了我们的身体健康,那么关于三叉神经痛与牙痛的区别及会不会遗传呢?


三叉神经痛患者很少有家族史,资料统计有家族史的患者仅占0.2%。但有迹象表明,在三叉神经痛的发病原因中,也不能不考虑到遗传因素的存在。三叉神经痛可发于任何季节,无明显的季节性,但国外有些文献报道,三叉神经痛易在春秋发病。


牙痛的典型临床表现


牙痛指由于龋齿、残根、残冠等牙病引起的疼痛。牙痛是持续性疼痛,夜间发病明显,冷热刺激加重,疼痛部位深、无放电样疼痛,通过对口腔检查可发现牙病,如龋齿、残根、残冠待。


三叉神经痛典型临床表现


在三叉神经感觉支配范围内(如眉弓上方、眼眶下方、颧部、上唇、下唇等处)突然发生电

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由于高血压的患病率非常高,一旦确诊,需要终身服用降压药物来维持,除了一部分遗传因素以外,高血压的发病率也和人的生活方式密切相关。


高盐饮食、肥胖、过少的体力活动以及吸烟饮酒等都是引起高血压发病的危险因素,而确诊后的高血压患者如果不能改变不健康的生活方式,很容易引起心脑血管等并发症,给自身和家庭造成伤害。因此,建立健康的生活方式是高血压患者所急需做的事情。


限制盐的摄入量


钠盐是促进高血压发病重要危险因素。钠盐摄入越多,血压升高的程度越明显。生活中限制盐的摄入是控制血压最为有效的手段。限盐的本质是限制钠离子的摄入,防止钠离子摄入过多,造成血液容量过多而增加对于血管壁的压力。一个健康的成年人,每日用盐量最好控制在6克以内,建议使用限盐勺,以便精确控制。


相对于看得见的食盐,含有钠离子过高的食品更应该引起重视。这些隐形盐往往容易被人们忽略。比如酱油、咸菜、面条等生活中经常食

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三叉神经炎,其主要是因为三叉神经周围感染性炎症疾病所引起的一种疾病。那患上三叉神经炎的时候,会出现哪些症状表现呢?三叉神经炎的治疗方法又有哪些呢?


三叉神经炎症状


相信大家都知道,患上疾病都会出现一些症状表现的。那患上三叉神经炎的时候,会有哪些症状表现呢?下面我们就一起来看一下。


1、面部三叉神经分布区阵发性剧烈疼痛,历时数秒至1~2分钟,每次疼痛情况相同。


2、疼痛可由口、舌的运动或外来刺激引起,常有“扳机点”,触之即炎,多在唇、鼻翼、眉及口腔内等处,因怕引起发作,病人常不洗脸、少饮食、以致面部污秽、消瘦,严重者身体虚弱,卧床不起。


3、大约有超过一伴的三叉神经炎患者会出现流泪以及流口水的症状,而且患者面部还会出现抽搐的症状,有时还有伴有瘙痒。


4、疼痛局限于一侧三叉神经

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三叉神经痛是一种在面部三叉神经分布区内反复发作的阵发性剧烈神经痛,发病时,疼痛由口腔、下颌或面部的某一点开始扩散到神经的一支或多支。


在鉴别三叉神经痛与牙痛时,三叉神经痛为骤发骤停,性质多为闪电样、刀割样、烧灼样,程度剧烈,说话、洗脸、刷牙或微风拂面,甚至走路时都会有阵发性剧痛,疼痛历时数秒或数分钟,疼痛呈周期性发作,发作间歇期同正常人一样。而牙痛一般为持续性钝痛或跳痛,局限在齿龈部,无颜面部皮肤放射痛,不因刷牙、洗脸等因素诱发加剧。


冬季要“四暖”


1、吃暖:冬季寒气当令,饮食宜温暖,忌寒凉。因此,三叉神经痛患者应多吃高热量、高蛋白食物,如牛肉、羊肉、狗肉、兔肉、鸡肉、牛奶、鸡蛋等。但是,不可过多地吃熏烤煎及辛辣食品,火锅也不可多吃。要喝淡红茶,不喝冷饮,以免导致三叉神经痛发作。


2、头暖:俗话说“天天戴棉帽,胜过穿棉袄。”冬季如不

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