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(2009-04-15 15:27)
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杂谈

万众瞩目的星期一,今天爸爸妈妈第一次见到了主治医生陈樹英主任,陈主任告诉他们现在的医疗科技一共有三种治疗方案:1、长期化疗(花费现对较少,但无法根治,且风险很高);2、干细胞移植(就是骨髓移植了,可惜我没有亲兄弟姐妹,所以找到配对的骨髓无异于大海捞针,即使找到5年内的复发率都很高);3、长期服用天价药“格列卫”(也无法根治,但可以长期抑制病情,希望能拖到以后的医疗科技能彻底根治)。

 

爸爸妈妈和我商量后决定采用格列卫的治疗方式,他们也希望我能长期的活下来,但是每年25万的药物费用现在我们都不知道怎么来解决!!!!!!

 

中午开始注射了一支干扰素,大约4小时后全身开始发冷,在广州28度的温度我居然盖了2套被子和用了2个热水袋来保持体温,但是1小时后又开始发热,体温高达41.5度(原来所谓的冰火两重天就是这样子的),就这样一直折腾到晚上11点,我才在昏迷中睡着。

 

(由于住院部更本不能上网,以上日志今天一起由我父亲在离医院很远的网吧代发,请大家原谅!)

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(2009-04-15 15:25)
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杂谈

今天是星期日,从发病开始整整一个星期了!

 

今天是特别安静的一天,我要养精蓄锐准备明天的干扰素治疗了,但是痛苦的是仍然没有任何食欲,不管什么东西都吃不了,天啊!!

 

医生和护士看到我吃不了任何东西被迫给我注射了一大瓶营养液,不然明天的干扰素治疗我很难顶过去。

 

晚上睡得很早,可能是因为太困的原因。

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(2009-04-15 15:24)
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杂谈

早上10点大学的舍友都来看望我了,他们今天都没有哭,我们一起回想以前的美好时光。妈妈也都能记得他们的样子(因为我寄过相片给到家里)。

 

今天陆陆续续来了好多的同学和朋友,感谢你们对我的关心,所以白天我的情绪都非常的好。

 

不知道是精力消耗过度还是别的原因,到了下午4点我就彻底抗不住了,倒在病床上开始发烧。虽然只有38.3度,但是已经让我非常难受,喝了退烧药后一直输液到凌晨3点。

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(2009-04-15 15:22)
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杂谈

9点过一点我的主治医生陈樹英主任就来探床了,她告诉我不要紧张、不要担心,安心养病,大概她对所有的病人都是这样说的吧。

 

隔壁的病友出院了,由衷的恭喜他!我们相互鼓励对方,希望大家都能快点好起来!

 

下午1点爸爸妈妈和三姨娘终于赶到了医院(这个地方对于外地人来讲太过于偏僻了,地处与广佛交接处南海的地盘),见到亲人,我终于可以变回一个在妈妈怀里撒娇的小孩子,放下5天以来心理难以承受的巨大压力,这种压力已经压得我无法呼吸!

 

随着化疗的进行,我这几天开始基本已经没有什么食欲了,看到任何东西都觉得恶心,晚上也很难入睡,每天维系生命的可能就是输的液体和白开水了。

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4.9
(2009-04-15 15:20)
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杂谈

今天是住院的第二天了,早上6点30分准时被护士叫醒抽血,当人没有一点力气和一点精神的时候被抽血是一件太痛苦的事情了!

 

7点30分左右送早餐的阿姨来叫我去打饭,但是我根本无法起床,所以就继续躺在床上双眼对着天花板发呆,结果送早餐的阿姨最后恶狠狠的对我说“怎么不打饭,不能打就说呀!!”之前看电视的时候都觉得住院受到的待遇是不错的,没想到........

 

前几天的输液已经破坏了部分的血管,所以今天我央求护士长给我制作PICC管以保护血管,其实PICC管就是从手臂的血管插一支注射管到心脏(想想真可怕)!当护士长给我制作PICC管的时候,我都只能闭着眼睛忍着疼痛熬。

 

虽然很辛苦,但是心里也稍微有一点开心,因为爸爸妈妈就要来了。

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(2009-04-08 21:25)
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杂谈

今天早上达上了前往省人民医院平洲分院的车。原来平洲就在广州和佛山的交界处。这里相比市区的确是一个休养的好地方。

 

刚到平洲就接到了医生的骨髓检查结果,果然是慢性粒细胞白血病,并告诉我这个病很可能已经潜伏了5至6年的时间,恐怖,这么长时间居然自己都没有发觉!

 

感谢同学和朋友们对我的支持和关心,特别是BENP和Can哥这几天对我的照顾,还有刘绍今天这么晚了还跑来医院看我。

 

由于化疗的原因一点力气都没有,所以不能回复所有的信息。

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4.7
(2009-04-07 20:37)
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杂谈

在自己接受了白血病这个事实后,心情反而放轻松了,昨晚睡得异常的好(看来心情真的很重要)。

 

今天一大早就到了省人民医院进行诊断和骨髓检查,主治医生是陈主任(第一印象觉得她是这个方面经验很丰富的专家)。可惜的是省人民医院的床位居然全满,只能住进下属的一间医疗机构。

 

下午正在输液的时候公司的大老板和hr经理都来到了医院看望我,说实在的当时心里蛮感激的,其实大家告诉我的都是要有乐观的态度。大学同学也打来电话告诉我一定要坚强。这么多人在关心我,能不坚强起来吗?!

 

说到骨穿检查,医生一般都会告诉病人不能很疼痛,当亲身经历之后才发现那是骗人的。钻心的疼痛好难忍受,我还是靠深呼吸和意志力挺过来的(不知道是不是因为身体特别虚弱,所以才觉得疼痛难忍)。

 

明天早上8点中就要去省人民医院平洲分院治疗了,希望每天也能有上网的机会来更新Blog

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杂谈

首先自我介绍,我的昵称叫斑马,重庆人,2005年毕业于中山大学管理学院后就一直在广州打拼,目前在一间外资公司做市场营销工作。

 

2009年4月5日可能是我永生难忘的一天,因为突然头晕而去了省第二人民医院就诊,然后就在完成诊断后医生打电话让我回到医院,理由是“我的血液化验结果上面白细胞的数值高于正常54倍”。随后我到了血液科进行诊断,医生告诉我需要马上住院并且在周二进行骨髓检查。震惊的表情,我算是第一次体会到了,对于27岁并且正在职业上升期的自己无论如何也无法接受这样的现实,在追问之下医生(鸥副主任)对我说我很有可能患上了“慢性粒细胞白血病”。这样的晴天霹雳我没有办法接受的,在签完医生开的“生死状”之后我拒绝住院,回到了住的地方。

 

白血病==血癌,在我的印象中就等于给人判了死刑。4月5日晚上,我想了一整晚的安乐死,几乎没有睡觉;同样失眠的还有我的爸爸,我当天的病情除了陪我去看病的师兄Benp之外我就只告诉了父亲一个人。一晚的时间我从电话中感觉到父亲的“苍老”,这样的打击显然他比我更难接受!

 

4月6日,我固执的来到了广东省人民医院进行复查,但是结果

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