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    目前，新药研发成本居高不下，创新乏力，药物开发模式效率低下。许多制药公司把这些问题归咎于政府监管审查越来越严格、劳动成本增加以及仿制药市场持续增长导致的药品价格下降压力等。对此，礼来公司战略顾问Bernard Munos并不认同。他认为，导致目前大型制药公司陷入研发困境的主要原因是制药企业创新模式的因循守旧。

    1950年~2008年，美国食品药品管理局（FDA）共批准了1222种新药(包括新分子实体药物1103种和新生物制剂119种)。不过，据美国药品研究和生产商协会(PhRMA)的资料显示，同期新药研发投入也呈现急剧增长态势，年均增长率为12.3%，现在达到约500亿美元。尽管新药研发投入不断增加，但过去50年获得批准的新药数量仍旧保持相对稳定，每年约25~30种，而2010年还低于此水平。换言之，研发投入的增加并没有改善创新或者药物开发的生产力。

     除创新和生产力乏力之外，制药企业还面临着财务和商业的挑战。首先，研发周期延长和政府监管审查要求提高导致研

    英国《金融时报》近日公布2011年全球500强上市企业名单,主要按照市值排名，以下是已上市制药公司的市值排名：

    随着全球新药研发成本上升，研发速度放缓，近年来越来越多的跨国药企将研发中心转移到中国，也将越来越多的研发业务外包给中国研发公司。与一般意义上的研发外包服务不同，在本次原料药展会上亮相的“一站式研发外包服务”体现了凝聚各方资源的聚合效应。这种模式不仅能将研发新药的成本降低一半以上，而且研发效率也大幅提高。在我国新版药品GMP正在推行的时刻，这种全新的研发外包模式无疑令渴求新产品的国内生产企业产生了浓厚兴趣。

    突破研发瓶颈

    “中国新药研发的瓶颈主要是资金和产业化问题。相比较而言，资金压力更大。按照中国企业目前的实力，没有一家能独立承受新药研发的资金和风险，而一站式研发外包服务则能缓解资金的压力，分担风险

     2010年，卫生部等三部委联合发布的《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，明确了行业整合方向以及调整组织结构的具体目标。对于中国医药行业并购的现状和机会，有关机构近日发布的《2010年中国医药行业并购机会剖析专题》认为：政策性组合拳的出击，已成为推动医药行业大整合的历史性机遇。医药公司的并购高潮不断，而“做强做大”是医药行业重组并购在未来一段时间内的持久性主题。

    生物制药备受青睐

    生物技术是全球发展最快的高技术之一。各新兴生物技术已被广泛地应用于医疗、农业、生物加工、资源开发利用，并对制药等产业的发展产生了深刻的影响。生物制药业是利用现代生物技术（包括基因工程、细胞工程、酶工程、微生物工程、生化工程和蛋白质工程）生产生物药品的行业，其特点是高盈利、高增长。2009年中国生物医药产业规模达到850亿元，同比增长24.6%。随着越来越多的生物药品进入医保目

1、16亿美元——Charles River收购药明康德案流产

事件：Charles River与药明康德于今年4月26日宣布称,Charles River将以每股21.25美元、总价16亿美元收购药明康德。合并后的公司仍以Charles River Laboratories命名,并将为跨国医药公司、政府及科研机构提供外包服务及产品。

动态：Charles River于2010年7月30日宣布,已与中国制药外包服务公司无锡药明康德达成共识,双方将终止此前达成的收购方案。Charles River表示,由于该计划遭到了公司股东的反对,因此,在与药明康德达成共识后,双方决定终止该收购方案。Charles River将支付药明康德3000万美元单方终止协议费用。药明康德仍将是一个独立的公司。

2、7000万美元——葛兰素史克收购南京美瑞制药

事件：葛兰素史克日前宣布，将斥资7,000万美元收购南京美瑞制药。

葛兰素史克将从Pagoda Pharmaceuticals Limited手中收购南京美瑞制药90%的股份，剩余10%的股份将从Allergon AB手中收购，此举将进一步扩大葛兰素史克在中国的业务范围。该项交易仍有待监管机构的批准，预计将于2010年年底前完成。

3、5000万美元——哈药收购辉瑞在华垄

   巴塞尔的启示

    巴塞尔面积只有37平方公里，人口不过17万，但名气却很大。它是瑞士最好的会展中心、最成功的经济区，也是世界最具生产力和创新力的城市之一……这里有欧洲最早对公众开放的巴塞尔美术馆、有瑞士最古老的大学巴塞尔大学、有世界知名的制药集团诺华和罗氏、有在国际金融方面举足轻重的国际结算银行……
    
    还不如中国一个县大的巴塞尔，获得如此成功的奥秘何在？
    
    11月上旬，我们有机会走访巴塞尔。如何更好地经营城市，让百姓生活得更美好？巴塞尔在很多方面对上海有启示。
    
   1.让母亲河不再受伤
    
    莱茵河穿过城市，是巴塞尔的母亲河。阳光下，莱茵河波光粼粼，河面上船来

       在过去的10年间，美国FDA审批孤儿药数量至少翻番。制药业正在从初级医疗保健向专业的二级医疗保健转移。  

        2009年美国FDA批准的药物中，生物药占了27%，这是制药业对高速增长的生物药品市场兴趣越来越浓厚的反映。这一数字创造了自2003年以来的新高。事实上，逐年增多的生物药填补了新分子实体药物的下降空间。另外，在过去的10年间，获得美国FDA孤儿药身份的药物至少翻了番，从2000~2002年的208只到2006~2008年的405只。2009年，欧洲药品审评局给予103只药物孤儿药身份，这是自2000年欧洲孤儿药立法以来的新高。

        注射药推动增长

        尽管目前全球制药市场以口服药为主，尤其是小分子口服药物，但是2002~2008年注射药物的复合年均增长率达到了20.8%。到2014年，注射药物将凭借4.9%复合年均增长率成为所有剂型中增长最快的，其增长主要是受到疫苗和单克隆抗体的推动，这两类药物均以注射为主。另外，口服药物中即将失去专利保护