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添加到我的博客机房专用空调独辟蹊径可成未来新方向
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恒湿恒湿机系统的运作是通过三个相互联系的系统：制冷剂循环系统、空气循环系统、电器自控系统;
制冷剂循环系统：
蒸发器中的液态制冷剂吸收空气的热量（空气被降温及除湿）并开始蒸发，最终制冷剂与空之间形成一定的温度差，液态制冷剂亦完全蒸发变为气态，后被压缩机吸入并压缩（压力和温度增加）,气态制冷剂通过冷凝器（风冷/水冷）吸收热量，凝结成液体。通过膨胀阀（或毛细管）节流后变成低温低压制冷剂进入蒸发器，完成制冷剂循环过程。
空气环系统：
风机负责将空气从回风口吸入，空气经过蒸发器（降温、除湿），加湿器，电加热器（升温）后经送风口送到用户需的空间内，送出的空气与空间内的空气混合后回到回风口。
电器自控系统：
包括电源部分和自动控制部分。
电源部分通过接触器，对压缩机、风扇、电加器器，加湿器等供应电源
自动控制分部分又分为温、湿度控制及故障保护部分:
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医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法（2-2）【提要】 本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或无菌区域（包括洁净工作台）的浮游菌的测定和环境的验证 4 4.1 本方法采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室（区）的洁净度。 4.2 a）浮游菌采样器； b）真空抽气泵； c）培养皿； d）培养基； e）恒温培养箱。 4.3 |
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【提要】 零零七年七月，国际标准化组织（ISO）发布了新标准ISO
14644－6洁净室和有关受控环境第六部分：术语与定义，这是ISO的209技术委员会（TC）的里程碑。二零零七年七月，国际标准化组织（ISO）发布了新标准ISO
14644－6洁净室和有关受控环境第六部分：术语与定义，这是ISO的209技术委员会（TC）的里程碑。随着该标准的颁布，209技术委员会实现最初的目标，编制了由十个标准构成的标准系列，满足在新世纪全球洁净室产业的需要。 |
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中日韩联合发布计算机环保产品标准 【提要】 中日韩三国共同制定并发布的首个绿色产品的评定标准——《计算机环境标志产品技术标准》18日在北京正式发布实施。
中日韩三国共同制定并发布的首个绿色产品的评定标准——《计算机环境标志产品技术标准》18日在北京正式发布实施。 |
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洁净手术室供配电相关规定 【提要】 手术室的供配电，相关国外标准有：德国的DIN VDE0107，法国的NFC15-211，美国的NFPA 99-1993，国际电工协会60364-7-710。读者可以查阅相关资料。手术室的供配电，相关国外标准有：德国的DIN VDE0107，法国的NFC15-211，美国的NFPA 99-1993，国际电工协会60364-7-710。读者可以查阅相关资料。 我国2002年11月26日颁布、12月1日施行的《医疗洁净手术部建筑技术规范》，有如下相关规定—— 8.3.1.3：“洁净手术部用电应从本建筑物配电中心专线供给。根据使用场所的要求，主要选用TN-S系统和IT系统两种形式。” 8.3.2.3：“洁净手术室内的电源宜设置漏电检测报警装置”。 8.3.4.2：“心脏外科手术室必须设置有隔离变压器的功能性接地系统”。 |
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电子信息产品污染控制标识要求 【提要】 由于技术和产品功能的需要，目前部分电子信息产品的材料成分中含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚等有毒有害物质或元素。为防止含有上述物质的产品在使用和废弃之后给人体健康和环境带来的不良影响，促进电子信息产品满足环保要求，进一步规范电子信息产品标识，根据《电子信息产品污染控制管理办法》（信息产业部第 39 号令）有关要求，参考有关国际标准和工业界实践，特制定本标准 1 范围 本标准规定了电子信息产品中有毒有害物质或元素的名称和含量、环保使用期限、可否回收利用及包装物材料名称的标识要求。 本标准适用于在中国境内销售的电子信息产品。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标 |
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【提要】
本文从选材、施工及调试等方面总结了洁净空调系统施工的要点，供读者参考。 |
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采暖通风与空气调节术语标准(GB50155-92) 【提要】 洁净室的洁净空气调节与采暖通风是洁净室重要的控制因素，为了让大家更加熟知该部分内容，将提供相关的名词术语的解释说明，以便清晰的了解其重要性。 1. Absolute Filter，绝对过滤器
3. Aerosol，气溶胶 |
