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"中国癌症病友"——http://q.blog.sina.com.cn/chinac
"汶川Home"——
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没有更新了，一个月没更新了，有些没心思，抱歉——
输血，输血，化疗，又输血，再化疗，还是输血——
孩子的体力越来越差，不能随心的走路了，散步了——
背着，抱着
但
你能知道，孩子是如此的渴望——
难受，不能正常地躺着睡觉——
难受，要让妈妈不停地拍着——
化疗，为了希望——
六一——
孩子们的节日！
六一——
有多少小朋友，都能在爸爸妈妈的陪同下，轻松愉快地度过他（她）们快乐的一天！去寻找他（她）们最美好的童年记忆——
但——
2009年的“六一”——
宝贝却仍只能躺在病床上，开始又一疗程的化疗——
好长时间没有更新博客了，孩子的情况一直在反复，精神和经济的双重压力有些窒息——
已经二三个月了，孩子的情况总是这么反复，一到20天左右就得赶快去化疗，否则孩子身上就有“反应”（身上说不出的难受或是疼痛），突破21天成了现在的奢望——
血象指标一直恢复不到正常，每5天左右就得到医院输血输板，上药后二周左右的休疗，还得到医院二三次，孩子难受、心情不好、又受罪——
难得的三天端午节假期，本想带孩子出去透透气，或是吃顿饺子，可，假期的第二天，由于血小板太低，就不得不匆忙赶回医院——
昨天，又让我心惊胆颤了
希望？失望？迷惘的化疗？
又要化疗了，本来计划下周一再开始化疗，让宝贝多恢复一下虚弱的身体，可前天宝贝脖子开始不舒服，今天又开始头不舒服了，很担心，昨天刚到了21天，只有再进医院了，宝贝不愿意去，但又有什么办法呢？昨晚宝贝听说又要去医院，心情不高兴，一直再嘀咕：“又要去医院了——什么时候才能不去医院呢？！……”。
是呀！什么时候才能不再去医院呢？？？！！！——
宝贝不知道——
我们不知道——
医生不知道——
……
也许——
昨天，宝贝再次入院，准备下一个疗程的化疗......
根据上个疗程卫萌+卡铂方案的观察，感觉还是有效果，最明显的是宝贝外突的眼睛有比较明显的回缩（但头部的鼓包并没有太明显的改变），尤其是右眼更明显，经与主治医生沟通，准备这个疗程还继续使用卫萌+卡铂的方案。
昨天入院后查了一个血常规，血小板又低了，只有20000，所以申请输板，估计今天可以输上，顺利的话明天可以开始化疗——
观音寺小学全体敬爱的老师！
观音寺小学全体亲爱的同学！
我代表我、代表我爸爸妈妈谢谢您们！谢谢您们对我的鼓励、关爱和帮助！
我会好好努力，继续坚持，早点养好身体，争取早日回到您们的身边，和您们一起生活、一起学习！
由于上次脑水肿的原因，宝贝的鼻子还没有恢复知觉，并且晚上躺下睡觉总感觉鼻子不通，所以这段时间在宝贝睡觉时，总是用被子和枕头给他做个“靠垫”，就那么坐着靠在那里睡，等他完全睡熟了再把他放平了，不至于宝贝整晚上都“坐着睡”，但在半夜里宝贝还是因鼻子不舒服经常醒来，也许“坐着睡”实在也难受，半夜醒来时宝贝总是把头放在妈妈的身上，斜靠着妈妈睡，说“这样好点儿”，并且还睡得挺香，其实我们心里知道，也许症状没有丝毫改变，但，宝贝是把妈妈的体温和肉体当成了一种安慰、一种寄托，在那里，宝贝也许得到了能进入梦香的平静港湾——
昨天夜里，宝贝靠着妈妈也没睡好，说“靠着鼻子也不通”，于是就坐起来，好些了再躺下，然后再坐起来，再躺下，就这样来回的折腾——
“妈妈，我什么时候才能好呀？！”——
宝贝这样的问话已经不知多少次了——
正月初四——“破五”
对大多数人来说，还仍沉浸在过年的喜洋气氛中，还在享受着快乐，享受着幸福——
